Mitglied inaktiv
Ich habe 1998 eine gesunde Tochter bekommen. 2004 einen Sohn mit einem Herzfehler und einer Gaumenspalte wußte ich aber erst nach der Geburt! Er starb mit 2 Monate! 2006 bekam ich eine Tochter aber sie kam tod in der 23.Woche zur Welt.Sie hatte das Turnersyndrom,ein Nackenödem,Hygroma colli ein Hydrops sowie ein Herzfehler.Fehlbildungen hatte sie keine. Meine Frage ist sollten mein Mann und ich uns mal Genetisch untersuchen lassen? Ich war beim Genetiker und habe mich schon auf Herzfehler testen lassen da ist aber nichts. Was meinen Sie? Wir hätten gerne noch ein Kind?Aber die Angst ist groß das es ein drittes mal schief geht :-( Lg Sabine
Liebe Sabine, bei dieser Vorgeschichte kann es in jedem Fall sinnvoll sein, wenn Sie und Ihr Partner die Genetische Beratung aufsuchen. Dort wird dann an Hand der familiären Vorgeschichte und einer eventuellen Blutuntersuchung nach Ursachen gefahndet. Es können solche Missbildungen aber immer auch ohne genetische Ursache auftreten. In dem Fall kann erst die eingehende Ultraschalluntersuchung in der Schwangerschaft, ggf. in Zusammenhang mit einer Amniozentese Klarheit bringen. Dieses sollte dann am besten durch eine entsprechend qualifiziert Einrichtung für Pränataldiagnostik durchgeführt werden. VB
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