Milena_A
Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, ich möchte mich für Ihre ausführliche Antwort bedanken. Ich habe heute die Ergebnisse des "integrierten Screenings" bekommen, es besteht demnach ein Risiko von 1:4400. Ich bin jetzt 16+2 SSW. Nun gibt es zwei Möglichkeiten: (1) FU zur Abklärung der Restrisiken, dafür das Risiko beim Eingriff. (2) keine FU, dafür vorgezogene Feindiagnostik in der 18/19 SSW. Würden Sie noch zu Alternative 1) raten? Mit freundlichen Grüßen Milena
Liebe Milena, so sehr ich Ihren Konflikt verstehen kann, werden nur Sie diese Entscheidung treffen können. Denn auch der Feinultraschall kann nicht mit absoluter Sicherheit eine genetische Störung ausschließen und das werden die Experten Ihnen vor Ort auch sagen. Sie werden ganz bestimmt die richtige Entscheidung treffen. VB
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