Faktor V

Hallo, diese Mutation (ein Austausch eines Eiweißes) in einem wichtigen Gerinnungsfaktor des Blutes wird auch als Faktor V-Mangel oder APC-Resistenz bezeichnet und sie kommt einer angeborenen Thromboseneigung gleich. Hierdurch kann eine körpereigener Hemmstoff der Gerinnung (das aktivierte Protein C = APC) nicht mehr ausreichend am Faktor V binden und dies führt so zu einer verstärkten Gerinnbarkeit des Blutes. Die Störung liegt auf dem Chromosom (Teil der Erbanlage) Nr. 1. Da alle Chromosomen beim Menschen in doppelter Form vorliegen, kann entweder nur ein Chromosom betroffen sein (heterozygoter Träger) oder beide Chromosomen (homozygoter Träger). In gewissen Situationen (Pille, Schwangerschaft) kann diese Störung eine besondere Bedeutung gewinnen, als nämlich hiermit ein erhöhtes Thromboserisiko verbunden ist. Unter Berücksichtigung einer solchen Gerinnungsstörung wäre dann in Anlehnung an die Empfehlungen der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH) zu erörtern, ob und ab wann man der Schwangeren, neben Kompressionsstrümpfen auch einen so genanten "Blutverdünner" (niedermolekulares Heparin) verordnet, um das Thrombose- und Embolierisiko zu minimieren. Dazu würde dann ggf. auch der Zeitraum des Wochenbettes (etwa 6 Wochen nach der Entbindung) gehören. Meines Wissens - bitte dieses aber nochmals vor Ort individuell besprechen! - bietet der alleinige, heterozygote Defekt ohne Thrombose in der Vorgeschichte ein niedriges Risiko nach der Klassifikation: Man würde aber einen Blutverdünner für die Zeit des Wochenbettes empfehlen. Heterozygote Merkmalsträger weisen ein ca. 5 -10fach erhöhtes Thromboembolierisiko auf, homozygote Merkmalsträger ein 80 - 100faches Risiko. VB

Also ich selbst habe auch eine Blutgerinnungsstörung und muss ASS100 nehmen, damit das Blut verdünnt wird! Denn ich hatte zuvor eine später FG in der 18. ssw! Da wusste ich noch nichts von meiner Gerinnungsstörung! Also ich denke man muss medis einnehmen, dass das Blut nicht verdickt und dein Baby nicht mehr versorgt wird! Aber ich denke, das wird dir dein Arzt gesagt haben, wenn du ne Gerinnungsstörung hast oder?? Was Faktor 5 ist, weiß ich leider nicht! Bei mmir meinten sie, meine Thrombozyten sind nicht ok! Aber nun bin ich in der 21. ssw und die Tabletten vertrag ich gut und meine kleine zappelt auch fröhlich rum ;O) LG

Liebe Sanni82, da bin ich ja schon etwas beruhigter. Mein Blut ist gerade im Labor und wird getestet auf Faktor V. Bei meiner Mutter wurde es nämlich festgestellt. Ich bin noch nicht, oder vielleicht doch, schwanger. Wir sind gerade dabei fleißig zu herzeln. Planen nämlich Nr. zwei. Nun mache ich mir natürlich Gedanken ob einer erneuten Schwangerschaft durch diese Krankheit etwas im Wege stehen würde. Mein Kleiner ist jetzt 4,5 Monate alt und kerngesund. Ich wünsche Dir noch eine wunderschöne Kugelzeit. Es ist eine unbeschreiblich schöne Zeit. Das kleine Lebewesen in einem zu spüren. Liebe Grüße

Hallo, ich habe auch eine Butgerinnungsstörung (Faktor V Leiden Mutation). Ich bin nun in der 37. SSW. Seit bestehendem Kinderwunsch musste ich mir täglich Fragmin P forte (Heparin) zur Blutverdünnung spritzen. Ansonsten hat man wohl unter anderem ein erhötes Fehlgeburtsrisiko. Dank des Heparins ist sowohl meine erste als auch jetzt meine zweite Schwangerschaft komplikationslos verlaufen. Liebe Grüße und viel Glück, Cordula

Ich hatte ja eine FG aufgrund der gerinnungsstörung, da ich es vorher nicht wusste und in der familie keiner eine gerinnunbgsstörung hat! Aber dein baby ist ja grad er 4,5 monate alt und du hattest keine beschwerden in der ss. daher denke ich mal wird sich in der kurzen zeit nichts getan haben! Aber ansonsten kann man da ja medikamentenmäßig nachhelfen! LG

Hallo, ich habe auch eine Blutkrankheit (von Willebrand-Jürgens). Ich habe schon zwei SS hinter mir und keine Fehlgeburt. Ich bin gerade das dritte mal Schwanger und nehme keine Medikament. Ich bin nicht ganz sicher, ob mir der Faktor 5 oder 8 fehlt. LG

Vielen lieben Dank Euch allen und natürlich noch eine schön Kugelzeit :-) Liebe Grüße