Mitglied inaktiv
wurde bei mir bei 13+2 gemacht. ich bin 39 Jahre alt und bekomme mein 4. Kind. Die Nackenfalte war 1,8 mm. Die Blutwerte haben das stat. Risiko für Trisomie 18 und 13 erhöht. Der PAPP-A Wert lag bei 0,42 MoM, das frei ß HCG bei 0,26 MoM. Das alleine ergibt eine Wahrscheinlichkeit von 1:26, die der Nackenfalte alleine von 1:14xx, die meines Alters 1:172, gesamtes adjustiertes Risiko: 1:206. Alles bezogen auf Trisomie 13 und 18. Mei Arzt sagt, eine Amniozentese sei nicht erforderlich, da man die multiplen Organschäden die mit diesen Trisomien einhergeht beim Ultraschall erkennen könnte. Ich habe im übrigen 2x2 utro vaginal genommen bis zu diesem Termin, da ich letztes Jahr zwei Fehlgeburten hatte. Ich bin insgesamt verunsichert und mache mir natürlich Sorgen. Daher bitte ich um eine Beurteilung des Ergebnisses des Ersttrimesterscreenings. Vielen dank bereits jetzt.
liebe Katie, diese sehr komplexen Vorgänge führen dazu, dass ein Außenstehender nur mit der Vorgabe fixer Werte alleine keine Interpretation der Situation vornehmen kann und sollte. Es ist aber auch der Grund, dass besonderes Augenmerk darauf gelegt werden sollte, sich die Einrichtung, in der diese Untersuchung durchgeführt wird, rechtzeitig besonders gut auszusuchen. Sie sollte entsprechend qualifiziert sein, was auch heißt, dass nach der Häufigkeit der Durchführung dieser Untersuchungsverfahren vorher gefragt wird. Handelt es sich um eine spezielle Einrichtung für Pränataldiagnostik, ist von einer solchen Qualifikation sicher auszugehen. Letztlich geht es ja auch darum, eine klare Aussage und Information zu den Ergebnissen und den Konsequenzen aus auffälligen Ergebnissen zu bekommen. Missinterpretationen oder falsche, klinische Konsequenzen sollten in jedem Fall vermieden werden. Wenn sich ein Risiko von 1:300 oder größer ergibt, würde man in jedem Fall zur invasiven Diagnostik, wie Amniozentese, raten. Für den Fall, dass dann die Genetik unauffällig ist, wäre es ratsam, einen differenzierten Organultraschall zwischen 20. & 23. SSW in einer entsprechend qualifizierten Einrichtung für Pränataldiagnostik durchführen zu lassen, um unter anderem eine Herzfehlbildung auszuschließen. VB
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