FrauvonWunderfitz
Sehr geehrter Prof.H ich war heute zur NFM beim Praenataldiagnostiker. SSW 13+3 SSL 8,2 cm. NFM war mit 2,7mm relativ hoch. Ich bin 37 Jahre alt. Altersrisiko fuer T21 laut seiner Tabelle 1:152. Anhand meines Alters, des genauen Schwangerschaftsalters, zusaetzliche US Parametern und eben der NFM berechnete der PC mein Risiko fuer 1: 850 fuer Trisomie 21. T 18 und 13 hatten Zahlen im Tausenderbereich. Der Arzt meinte NFM zwar im oberen Normbereich aber eben Normbereich und das er ansonsten einen voellig unauffaelligen Embryo sehe raet er mir vin einer FU ab sondern empfiehlt Fein US in der 21.SSW. Wie sehen Sie den Befund? Blutuntersuchung haben wir nicht vornehmen lassen. LG und herzlichen Dank
Hallo FrauvonWunderfitz, genauso ,wie Ihr Frauenarzt.Ihr Risiko hat sich doch ca. um das 6fache verringert.Was wollen Sie mehr? Warten Sie die Feindiagnostik in Ruhe ab. Alles Gute Prof.Hackelöer
FrauvonWunderfitz
recht herzlichen Dank. War nur etwas erschrocken ueber die 2,7mm weil es oft heisst alles ueber 2,5 ist auffaellig. wieso darf die NFM eigentlich nur innerhalb eines bestimmten Zeitrahmens gemessen werden?
Nina5223
Hallo, da die Nackenfalte mit der Größe des Kindes mitwächst und somit außerhalb des "Messezeitraums" an "Assagekraft" verliert. Zumindest habe ich das so verstanden. Liebe Grüße, Nina
FrauvonWunderfitz
ah okay und ich dachte immer die verschwindet mit der Zeit wieder.
Nina5223
Also das Organscreening kann ich dir nur empfehlen, werde ich diesesmal auch wieder machen lassen.
FrauvonWunderfitz
auf jeden Fall wir auch. LG und danke auch fuer deine Antwort
Nina5223
Gern geschehen! Alles Gute für euch!
Nur innerhalb eines bestimmten Zeitraumes ist dieser Test durch wissenschaftliche Untersuchungen überprüft.Der gemessene Wert ist nicht absolut zu sehen,sondern immer zur Schetiel-Steiß-Länge und zum Alter der Frau.denken Sie daran,das sind alles nur Zahlen-und keine Diagnosen! Prof.Hackelöer
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