LaviniaMerci
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich werde demnächst 33 mein Mann 37. Nach einer FG in der 6 ssw im März 2019, wurde ich erst Dezember 2020 bei der 2. IUI wieder schwanger. Mein Mann hatte vor vielen Jahren eine Varikozelenop. Ich bin aktuell in der 11 ssw (10+4). In 2 Wochen ist meine nächste Untersuchung bei meinem FA. Ich habe mich für einen Organscreening (Degum 2) entschieden. Diese wird in der 14 ssw gemacht. Statt der Nackenfaltenmessung möchte ich einen Praenatest machen lassen. Hier sind einige Zusatzoptionen. Welche machen denn tatsächlich Sinn? Wir haben lange gebraucht bis wir schwanger wurden. Die Spermienqualität war leicht eingeschränkt. Ich habe auf Grund unseres Alters Angst, dass das Kind eventuell nicht gesund sein könnte. Was würden Sie mir raten? Welche Zusatzoptionen sollte ich auswählen? 1. Trisomie 13, 18, 21 2. Fehlverteilung der Chromosomen XY 3. Monosomie 21/18/13 und Trisomien / Monosomien aller anderen Chromosomen 1-22 4. Optional 22q11.2 Mikrodeletion Sollte ein Organscreening um die 22 ssw wiederholt werden? Danke für Ihre Antwort im.Voraus
Hallo LaviniaMerci, wenn Sie sowieso ein Organscreening in der 14.Woche bei einem Spezialisten machen,reicht auf jeden Fall der DNA-Test für 13/18/21 aus.Die Aussagekraft der anderen Optionen ist mit vielen falsch positiv/negativ Ergebnissen behaftet. Sollten beim Organscreening Auffälligkeiten auftreten,könnte danach gezielte weitere Diagnostik erfolgen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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