Jesmat
Hallo Prof. Dr. Hackelöer. Ich bin z. Zt bei 10+6. Ultraschall des Pünktchen zeigte bei 10+0, dass alles sehr gut aussieht, Baby hat eine Größe von 35,74 , bewegte sich fleißig, Herz schlug kräftig. Nun ist es so, dass mein Verlobter und ich beide mit der Grunderkrankung rheumatoide Arthritis belastet sind. Alle 2 Tage spritzen wir ein Medikament gegen diese Erkrankung. Zusätzlich muss ich wegen erhöhter Cardiolipin-Werte jeden Tag ASS 100 nehmen. Im Vorfeld , haben wir natürlich alles durch eine Genetikerin, sowie eine speziell auf die Therapie in der Schwangerschaft mit dieser Krankheit ausgebildete(spezialilsierte) Ärztin , abklären lassen. Wir haben vorab beide gesagt, dass wir auf jeden Fall jegliche Voruntersuchungen machen wollen. Nun hab ich am 10.12. einen Termin für die Nackenfaltenmessung, obwohl meine Ärztin dieses eher für unnötig hält. Meine Frage ist nun folgende: Die Arzthelferinnen rieten mir, die Messung nur in Kombination mit der Abnahme des Beta-HCG und des PAPP-A zu machen, da nur hierbei verlässliche Werte rauskommen würden. Ich bin selbst Arzthelferin und natürlich liest man selbst auch viel im Internet. Lt. Internet hat die NFM eine Sicherheit von 80% und in Kombination mit der Blutabnahme von 90%. Jedoch liest man sehr häufig, dass die Blutergebnisse meist eher Angst schüren als beruhigen, da diese bei den meisten Patientinnen nicht in Ordnung sind, die NFM aber schon. Nun sind wir sehr verunsichert, ob wir uns die Blutabnahme nicht sparen, die NFM aber machen lassen ? Bei uns werden sowieso alle weiteren Untersuchungen stattfinden (so meine Gynäkologin) . Was würden Sie mir raten? Ist es "grob fahrlässig" die Blutabnahme ausfallen zu lassen, bzw. wäre die NFM dadurch überflüssig? Würden Sie uns zu einer Fruchtwasseruntersuchung raten und wenn ja, in welchem Stadium der Schwangerschaft? Vielen Dank für Ihre Mühen :)
Hallo Jesmat, ich würde eine DNA-Untersuchung(bereits jetzt),z.B. Panoramatest machen lassen und bei 13+ Wochen eine frühe Fehlbildungsdiagnostik und bei 21+0 Wochen eine späte Fehlbildungsdiagnostik machen lassen.Alles aber durch einen Spezialisten. Hormone würde ich keine bestimmen lassen,da die DNA-Teste viel sicherer sind.Bei speziellen Risikosituationen,wie bei Ihnen,werden diese Teste häufig von der Kasse bezahlt.Wenn nicht,wären € 390.- gut angelegt und ersparen die FW-Untersuchung. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Guten Abend, ich bin in der 11. Woche mit eineiigen Zwillingen schwanger. Heute war ich zur ersten frühen Feindiagnostik. Dabei wurde beim führenden Zwilling eine Nackenfaltentranspanrenz von 4 mm sowie ein Perikaderguss festgestellt. Ansonsten gab es keine Auffälligkeiten. Beim zweiten Zwilling sind alle Werte im Normbereich. Der Arzt meinte, das ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich hatte mich mit meinem Partner nach langem überlegen dazu entschlossen das Ersttrimesterscreening durchführen zu lassen. Heute rufe ich bei meinen FA an und man sagte mir, dass die NF Messung nicht mehr von Laboren angeboten wird. Die stellen ihr Modell um und es wird erst wieder gegen Mitte des Jahres möglich ...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, Ich war jetzt beim 2. Trimesterscreen / Organscreening. SSW 22+6 . Ich habe das 1. Screening nicht machen lassen um mich nicht verunsichern zu lassen bzgl Downsyndrom. Jetzt habe ich allerdings auf der Auswertung die beiden Punkte Nasenbein und Nackenfalte gelesen. Das verunsichert mich jetzt doch etwas, ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr Hackelöer, Ich hatte in der SSW 13+4 eine Nackenfaltenmessung, bei der auch die Organe untersucht wurden. Alles sah gut aus. Das Ergebnis war 1:7000 und Nasenbein war vorhanden. Der Arzt, der die DEGUM-STUFE II besitzt, meinte zu mir, dass ich aufgrund diesen Werts keine weitere Blutuntersuchung benötige. Nun habe ...
Sehr geehrter Prof. Hackelöer, Ich bin 33 und in der 15. Woche mit meinem 2. Kind schwanger. Im Mai hatte ich eine MA in SSW 10. In der ersten SS gab es keinerlei Auffälligkeiten. Nun haben wir uns für den NIPT Test (veriseq) und die Nackenfaltenmessung (ersttrimesterscreening) entschieden. Das Ergebnis des NIPT haben wir seit 2 Wochen. Hie ...
Hallo Dr. Hackelöer, Ich bin 42 Jahre alt und nach der 7 ICSI im Kryotransfer endlich schwanger geworden. Hatte 2005 und 2020 einen Abgang, 2011 gesunde Tochter geboren. Ich wollte eigentlich gar nicht zur Nackenfaltenmessung, da ich auf Grund meines Alters schon eine hohe Wahrscheinlichkeit habe. Ich hatte Angst das mich das zu sehr verun ...
Lieber Herr Dr. Häckelöer, Ich bin etwas unsicher was die Testungen angeht. Ich habe von meiner Ärztin eine Menge Infomaterial bekommen, aber es wird mir dennoch nicht ganz klar, ob es sinnvoll ist, den Harmony Test in Kombination mit der Nackenfaltenmessung vornehmen zu lassen. Dass ich eine Testung machen möchte, ist mir bewusst - aber ...
Guten Tag Herr Dr.Hackelöer, aufgrund meines Alters (42) und Vorgeschichte wird die Untersuchung engmaschiger durchgeführt, nun hat meine Frauenärztin in der bereits in der ssw 7+5 eine Nackenfaltenmessung gemacht, dabei fand sie eine Flüssigkeitsansammlung von 3 mm solle mir keine Sorgen machen da es normal sei und diese wieder weggeht aber di ...
Guten Abend, ich habe nächste Woche meinen nächsten Kontrolltermin bei SSW 14+5. Ich war der Meinung das in diesem Termin die Nackenfaltenmessung vorgenommen wird. Nun lese ich im Internet das diese Untersuchung zwischen der 11 und 13ssw stattfinden sollte. Ein unauffälliger NIT Test liegt mir bereits vor. Ich mache mir nun doch ein wenig So ...
Hallo 😊 ich hatte heute meinen Ultraschall bei 12+5. Wir haben auch die Nackenfalte gemessen, was ein bisschen schwierig war da mein Baby doof lag plus die Nabelschnur direkt am Nacken war. Meine Frauenärztin hat aber nichts weiter gesagt und wir haben es noch hinbekommen sieht auch alles gut aus. Ich habe dann gefragt ist es jetzt schlimm d ...