Hallo Herr Prof. Hackelöer, ich bin nach dem Ersttrimester-Screening trotz gutem Gesamtergebnis total verwirrt und hoffe sehr, Sie können mir helfen. Der Pränataldiagnostiker hat mir gesagt, dass mein Baby nach Blutwerten und Nackenfaltenmessung ein Risiko von 1:588 für Trisomie 21 hat, weil die Blutwerte wohl sehr schlecht waren. Er hat dann weitere Dinge wie Ductus Venosus, Nasenbein, Trikuspidalklappe untersucht, alles gut, und das Risiko auf 1:4191 adjustiert. Mich hat das beruhigt, aber er schien besorgt. Er hat mir quasi nahegelegt weitergehende Untersuchungen zu machen und ist die ganze Zeit auf den schlechten Blutwerten rumgeritten. Ich weiß nicht, was meine Blutwerte bedeuten und er hat es nicht erklärt. Können Sie mir eine Einschätzung geben? Was bedeuten meine Blutwerte, wie hoch ist das Risiko nur nach Blutwerten und was würden Sie mir raten bzw. was ist bedeutender Blutwerte oder der Ultraschall? Der Ultraschall war wirklich gut, er schien verwirrt, weil er das mit den Blutwerten nicht zusammenbekam?! Meine Daten: Hintergrundrisiko f. T21 1:210, Alter 36, Größe: 171, Gewicht 58, weiß Ultraschall SSW: 13+1, Nackenfalte 1,8mm, SSL 71mm, Nasenbein 3mm Blutwerte SSW 11+4: freies Beta hCG 1,4732 MoM, Papp-A 0,6285 MoM Bei meinem ersten Kind waren die Blutwerte auch nicht so gut, ich weiß die Daten aber nicht mehr. Vielen Dank und Viele Grüße Kirsten
Hallo Kirstymo, wichtig ist nut das Gesamtergebnis - und das ist sehr gut.Also kein Grund zur Sorge.Fragen Sie ihren Arzt,wie er seine Einstellung begründen kann,da die Befunde vom Kind(Ductus7Nasenbein u.a.) viel wichtiger sind,als die Biochemie. Lassen Sie zur Beruhigung eine Feindiagnostik in der 21.Woche machen und dann ist es gut. Alles Gute Prof. Hackelöer
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