GregorKarin
Lieber Herr Doktor, Wir (ich bin 31) waren heute bei der Nackentransparenzmessung unserer zweieiigen Zwillinge (12+4) mit getrennter Fruchtblase und Plazenta. Der Befund war unauffällig, bis auf größere Unterschiede bei der NT. Zwilling 1: SSL 50 NT von min 1,84 - max 2,3 Hintergundrisiko Trisomie 21 1:498, Trisomie 13/18: 1:880 Risiko NT + Zusatzmarker 1:431 bei Trisomie 13/18/21 Zwilling 2: SSL 47 NT von min 0,75 - max 0,84 Hier wurden 3 Messpunkte verwendet, die Gerade hatte in der Mitte einen zusätzlichen Messpunkt. Hintergundrisiko: Trisomie 21: 1:498, Trisomie 13/18: 1:880 Risiko NT + Zusatzmarker: Trisomie 21: 1:7305, Trisomie 13/18: 1:6000 Was bedeuten die unterschiedlichen Werte, insbesondere in Bezug auf Trisomie 13, 18 und 21? Müssen wir uns auf Grund des großen Unterschieds Sorgen machen? Vielen Dank, GregorKarin
Hallo GregorKarin, Sie waren doch bei der Untersuchung.Dann hätte doch der Arzt Ihnen genau die Fragen beantworten müssen.Insgesamt scheint doch das Risiko für Tr.13/18/21 deutlich vermindert.Also,wo ist das Problem? Alles Gute Prof.Hackelöer
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