Frauholle33
Sehr geehrter Prof. Dr., ETS in 13 + 3 ergab das Ergebnis: Freies ß-hCG: 59,89 IU/l 0,600 DoE PAPP-A: 4,555 IU/l -0,161 DoE SSL 75,3 mm NT 1,9 mm Hintergrundrisiko T21 1:247 Risiko Biochemie: 1:285 Risiko NT: 1:512 NT + Biochemie: 1:591 Trisomie 13/18
Hallo Frauholle, es ist ein mittleres Ergebnis und auch nur eine Zahl und keine Diagnose!, d.h.kein unmittelbarer Zwang zu invasiven Diagnostik jedoch auf jeden Fall durch eine erweiterte Ultraschalldiagnostik mit Tricuspidalklappe,Ductus venosus und Herzdarstellung zu überprüfen.Sie sollten dazu einen Pränatal-Ultraschallspezialisten aufsuchen und/oder einen fetalen DNA-Test machen zur Sicherheit.Fragen sie bei Ihrer Krankenkasse nach.Häufig werden die Kosten dafür übernommen. Alles Gute Prof. Hackelöer
Frauholle33
Risiko NT 1:512 Risiko NT + Biochemie 1:591 T13/18 < 1:40000 Der Arzt sagte was v MITTLEREM Risiko die ETS hätte bei mir wenig Aussagekraft, im Laborbericht steht NIEDRIGES Risiko. Wann wäre ein Ultraschall gut wo diese Softmarker angesehen werden? Hat er m.E. teilweise im Ultraschall gemacht da das Kind nicht gleich richtig zur NT Messung lag. Nasenbein, alle Organe etc. nichts auffälliges! Meine Ärztin ist im Urlaub ich fühle mich alleine gelassen mit der Aufklärung des Ergebnisses. Ich hatte in der 1. SS 1:12900 bei T21 aber das ETS in SSW 12. ist das ein Unterschied? Vielen vielen Dank!!!
Frauholle33
Herzlichen Dank! Welche SSW eignet euch gut für diesen Spezialultraschall? Wegen dem DNA-Test frage ich bei der KK nach das wäre eine gute Möglichkeit.
Bitte! Zwischen 13.und 14.Woche und 21.und 22.Woche ist bei vorliegendem DNA-Egebnis die beste Zeit Alles Gute Prof. Hackelöer
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