tinta
Guten Morgen Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich war in einem Zentrum für pränatale Diagnostik zur genetischen Beratung. Da bei mir ein Vanishing Twin Syndrom vorliegt, hat man mir ausdrücklich von den fetalen DNA-Tests abgeraten, da dort wohl immer wieder negative Erfahrungen bei Vanishing Twins gemacht wurden. Ich habe nun an 12+5 einen Termin fürs Ersttrimesterscreening. Die Ergebnisse, die dort rauskommen werden, reichen mir allerdings zu meiner Sicherheit nicht, sodass ich notgedrungen eine CVS oder AZ machen muss. Ich möchte gerne so schnell wie möglich wissen, ob mit dem Baby alles in Ordnung ist, da ich im Falle einer Trisomie die Schwangerschaft abbrechen würde. Ich tendiere deshalb eher zur CVS. Was würden Sie mir raten? Ich bin übrigens 38 Jahre alt. Herzlichen Dank für Ihre Hilfe.
Hallo tinta, warten Sie doch ersteinmal ab.Ist das ETS unauffällig.lassen Sie eine Feindiagnostik in dert 17. und 21.Woche machen.Ist etwas auffällig,läßt man in der 13.Woche eine CVS und in der 17.Woche eine AZ machen.Ist alles unauffällig und würde die Feindiagnostik in der 21.Woche ebenfalls unauffällig sein (aber nur bei einem guten Untersucher DEGUM II/III),wäre das Risiko extrem niedrig sein.Es hängt von Ihnen ab,welche Sicherheit Sie wollen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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