ba2012
Hallo Herr Prof. Dorn, Ich bin zum 5 mal schwanger. Die ersten 3 Schwangerschaften gingen in der 5-6 ssw zu ende, ohne was auf der US zu sehen war. Die 4. Ss war eine Eileiterss und hate in der 7 ssw eine op. Diese ss habe ich bis zum 20 ssw geschafft und da aufgrund der wt retardierung und oligohydramnie habe ich eine Fu und Plazenta punktion machen lassen. Das Ergebnis ist Triploidie. Also ssabbruch. Wir haben letztes Jahr schon alle Untersuchungen machen.lassen: genetische, immunolog, Gerinnung, Bauchspiegelung Hormone. Meine Fragen und Bedenken sind: 1- kann sein, dass meine Eizellen trotz der negativen Genetik diploid sein oder beschädigt sein, so dass ich immer so was habe? 2- oder waren die ersten 3 fg nicht unbedingt genetisch bedingt 3- entsteht Triploidie nicht etwa zufällig oder sind die genetisch bedingt, obwohl bei uns genetisch alles in Ordnung ist. Irgendwie kann ich nicht mehr glauben, dass alles nur Zufall gewesen ist. vielen Dank im voraus. Traurige Grüße
1. denke nicht 2. richtig 3. meist zufällig Ihr Alter ??
ba2012
Vielen Dank Herr Prof. Dorn für Ihre schnelle Antwort. Ich bin 33 und hatte meine erste fg hatte ich mit 29/30. Also dann die Wahrscheinlichkeit, dass wir gesunde Kinder bekommen ist groß. vielen Dank nochmal.
ja ich hoffe schon und drücke die daumen
ba2012
Vielen Dank für Ihre Antwort. Ich habe nächste Woche einen Termin für die Einleitung. Ich mache mir sorgen, dass es irgendwie nicht alles nur Zufall gewesen ist. Was für Untersuchungen würden Sie mir empfehlen? Kann sein, dass meine Eizellen alle defekt sind oder diploid? Kann man das überhaupt durch eine humangenetische Untersuchung feststellen? vieln Dank im voraus.