oranje03
Ich habe zwei Kinder, immer sehr lange gebraucht um schwanger zu werden (15-20 Monate), eine Fehlgeburt 10. Woche, wahrscheinlich 2 weitere Fehlgeburten 5./6. Woche (war allerdings nicht beim Arzt, wollte abwarten), beim Mann alles ok, bei mir Eileiter durchgängig, alles i.O. Nun wurde festgestellt, dass ich eine MTHFR Mutation heterozygot und Fibrinogen Gamma C10034T Polymorhismus und erhöhten Lipoprotein alpha Wert habe. Homocystein Spielgel normal. Ist bei IVF eine zusätzliche Einnahme von mehr Folsäure Vit B 6 +B12 sinnvoll oder schadet es nicht? Was bedeutet das für mein Fehlgeburtsrisiko? Wieviel erhöht ist das denn? Bin etwas verwirrt, im Internet finde ich ganz unterschiedliche Aussagen zu Maßnahmen auch bei heterozygoter MTHFR Mutation. Ist erhöhter Lipoprotein alpha - Wert genetisch bedingt oder eine Alterserscheinung
Hallo, Oranje03, knapp 50% der Bevölkerung hat diesen MTHFR-Polymorphismus und er hat - insbesondere wenn das Homocystein normal ist - keine Bedeutung als Krankheit. Insbesondere gibt es keinen Zusammenhang mit den Fehlgeburten. Folsäure und die genannten Vitamine einzunehmen, wenn das Homocystein normal ist, bringt nichts. Die Bedeutung des Lipoprotein (LPa) für Fehlgeburten ist noch unklar; es gibt noch keine Empfehlungen, außer versuchsweise (!) niedrigdosiertes Aspirin einzunehmen (ASS 100). Viele Grüße Dr. O. Schmidt