Nini2308
Lieber Dr. Moltrecht, am 03.12. erfahre ich das Ergebnis unserer Chromosomenanalyse. Hab schon Angst davor, aber weder in meiner noch in der Familie meines Mannes gibt es bis jetzt Auffälligkeiten. Wie häufig kommt denn bei so einer Untersuchung etwas heraus, wenn es zuvor noch keine Auffälligkeiten gab? Bei mir kam es bei drei ICSIs immer zu vorzeitigen Blutungen (vor dem eigentlichen Bluttest). Kann das auf einen Chromosomenfehler hinweisen? Hoffentlich nicht.... Wie wäre das weitere Vorgehen, wenn es bei uns Chromosomenfehler geben würde? Macht man dann eine Polkörperdiagnostik und übernimmt dies die Krankenkasse? Ich bin ja nun bei den ICSIs Vollzahler :-( Danke für Ihre Antwort. Sie helfen mir immer sehr weiter. LG Nini
Hallo Nini, nein, dass ist keinerlei Hinweis für eine Chromosomenstörung. Machen Sie sich keinen Kopf, die Wahrscheinlichkeit ist extrem gering, so dass PK-Dg etx erst einmal in weiter Ferne sind!!! LG R. Moltrecht
Die letzten 10 Beiträge
- Hashimoto und Jodeinnahme
- Kryotransfer im natürlichen Zyklus
- Anpassung des Stimulationsprotokolls
- Diphereline 3 mg vs. Decapeptyl 3,75 mg in Vorbereitung auf Kryotransfer
- Eisprung trotz künstlichen Zyklus
- Erneuter Kinderwunsch mit Rektusdiastase
- Ovulationstests positiv trotzdem Periode
- Verhindert Allergie die Einnistung
- Frischtransfer nach PU mit 20 Eizellen?
- Metronidazol 400mg und Doxyciclin 100mg in der Kinderwunsch