Löwenzahn13
Sehr geehrter Herr Dr. Schmidt, ich bin langsam am verzweifeln. Seit über 3 Jahren versuchen mein Mann und ich Nachwuchs zu bekommen. Wir haben alle möglichen Untersuchungen hinter uns gebracht von Spermiogramm über Chrosmosomenuntersuchungen, Eileiterdruchgängigkeitsprüfung etc. In der Kinderwunschklinik wurde mir mitgeteilt, dass ich an Endometriose leide und daher eine Bauspiegelung nötig wäre. Diese habe ich Anfang des Jahres durchführen lassen und es hat sich herausgestellt, dass ich Endometriose Grad III hatte. Nach der Sanierung haben wir nochmals zwei ICSIs (von insgesamt 4) versucht. Einmal wurde ich schwanger, was jedoch in einem Frühabort endete und der zweite Transfer hat garnicht erst angeschlagen. Was mich jedoch etwas beunruhigt ist dass ich jedesmal sehr viele Eizellen habe, die sich auch befruchten lassen aber sich bisher nur 2 Blastozysten entwickelt haben: 1 Versuch: 21 EZ -> IVF -> 5 Befruchtungen -> Keine Blasto 2 Versuch: 21 EZ -> ICSI -> 12 Befruchtungen -> Keine Blasto 3 Versuch: 19 EZ -> ICSI -> 9 Befruchtungen -> 1 Blasto -> Frühabort 4 Versuch: 21 EZ -> ICSI -> 11 Befruchtungen -> 1 Frühe Blasto -> keine SS Ich stelle mir die Frage kann es daran liegen, dass falsch stimmuliert wird und die Eizellen nicht richtig heranreifen? Oder hätten Sie eine Idee woran es liegen könnte. Ich habe bei den letzten 3 VersuchenPergoveris verwendet (150 i.E.; 125 i.E., 125 i.E.). Sprich wir sind von der Dosierung schon relativ am Minium angekommen und trotzem habe ich immernoch so viele Eizellen mit schlechter Qualität. Über jede weitere Idee / Hinweis /Ratschlag wäre ich sehr dankbar.
Hallo, falsch stimuliert eher nicht, sonst wären nicht so viele Eizellen reif und befruchtet. Vermutlich besteht ein genetisches Problem, was zu einer nur geringen Anzahl von Embryonen mit Entwicklungspotenzial führt. Zur Beratung wäre eine Vorstellung beim Facharzt für Humangenetik sinnvoll. Alles Gute, O. Schmidt
Löwenzahn13
Hallo Herr Dr. Schmidt, vielen Dank für Ihre schnelle Rückmeldung. Mein Mann und ich haben dies bereits gemacht und eine (zytogenetische) Untersuchung der Chromosomen machen lassen. Diese war jedoch laut den Aussagen der Ärzte unauffällig. Viele Grüße Paula
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