Frage an
Dr. med.
Stefan
Kniesburges
Chefarzt und Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Ich bin jetzt in der 24 SSW und bei der Feindiagnostik in der 22 SSW wurde festgestellt das meine Nabelschnur nur zwei Gefäße hat was auf Trisomie 13 und 18 hindeuten könnte. Jetzt meine Frage : Kann man auch beim normalen Ultraschall feststellen ob sich das Baby normal entwickelt, und würde der Arzt feststellen können ob mein Baby Fehlbildungen hat. Oder muß ich bis zur Geburt warten ? Bin verzweifelt und würde mich über eine Antwort freuen. Viele Grüße Pia
Mitglied inaktiv - 04.07.2003, 05:24
Hallo, bei einer Trisomie 13 oder 18 handelt es sich um eine Anomlaie der Chromosomenzahl. Diese läßt sich nur durch eine entsprechende Untersuchung fetaler Zellen durch eine Amniozentese feststellen. Dass man auch im US die unterschiedlichsten Fehlbildungen erkennen kann, zeigt der Nachweis von nur 2 Nabelschnurgefäßen. Allerdings können nur Fehlbildungen, die zu einer Veränderung der Anatomie führen per US gesehen werden, nicht aber genetische Defekte oder Stoffwechselstörungen. Dr. S. Kniesburges, St. Anna Hospital
von Dr. med. Stefan Kniesburges am 04.07.2003
Ich habe eine Frage zum Down-Syndrom. Ich bin 29 Jahre alt und in meiner Familie gibt es bislang keine Fälle dieser Krankheit. Das Baby entwickelt sich zeitgerecht und unauffällig. Was mich beunruhigt ist eine Röntgenuntersuchung im April beim Zahnartzt. Ich müsste da etwa in der 5-7.SSW gewesen sein. Einen genauen Termin gibt es nicht, da ich au...
Sehr geehrter Herr Dr. Kniesburges, ich bin 33 Jahre, befinde mich derzeit in der 16. SSW und im Grunde freuen wir uns "eigentlich" riesig auf unser „erstes gemeinsames“ Kind (ET: 17.12.2003). Der glückliche Papa ist 32 Jahre und bereits 3-facher Vater. Ich habe bereits einen 9-jährigen Sohn. Die Schwangerschaft begann mit viel Aufregung: die ...
Hab sehr über die schnelle Antwort von Ihnene gefreut, ich muß aber nochmal nachfragen. Mein Risiko für die Trisomien errechnen sich wie folgt : Trisomie 21 = 1 : 1018, Trisomie 13+18 = 1 : 1551. Würden Sie mir zu einer Fruchtwasseruntersuchung raten ? Gibt es auch Schwangerschaften mit nur 2 Nabelschnurgefäßen die mit ...
Hallo Dr. Kniesburges, für wie sicher würden Sie die Kombination von einem First Trimester Screening plus Doppler-US in der 20.SSW halten, um eine Trisomie 21 zu erkennen? Danke für eine Antwort Dunja
Hallo Dr. Kniesburges! Ist vielleicht auch für Sie interessant?! Viele Grüße Sabine Freitag, 13. Mai 2005 23.25 bis 00.55 Uhr ARTE Mein kleines Kind Dieser autobiographische Dokumentarfilm handelt von der Schwangerschaft mit Tim Martin, von seiner Hausgeburt und dem Abschied von ihm. Er handelt von den persönlichen Fragen und E...
Hallo ! Bin sehr beunruhigt . Laut Triple - Test habe ich ein erhöhtes Risiko von 1:411 . Die Nackentransparenz ist mit 1,6mm völlig in Ordnung . Wie muss ich diesen Wert 1:411 einschätzen ? Ist das ein sehr hohes Risiko ?Bin 33 Jahre . Danke schön . SUSANN
Hallo Herr Doktor. Ich bin 39 Jahre jung und in der 23 Ssw. Im Ultraschall (Feindiagnostik) sah man 2 Zysten im Kopf meines Babys, kleine Flüssigkeitsansammlung hinter der Milz, Zeigefinger stehen meist ab und ein Strawberry Sign des Kopfes. Nach einer Fruchtwasseruntersuchung kam man zu der Diagnose Trisomie 18. Können da Fehler auftreten? Alle Or...
