Mitglied inaktiv
Guten Morgen, ich habe bereits im Forum von Dr. Bluni gefragt, jedoch konnte er mir auf Grund fehlender Erfahrungswerte nicht weiterhelfen. Ich habe mein erstes Kind in der 19. SSW still geboren, Diagnose: Potter-Sydrom. Die humangenetische Untersuchung war vollkommen unauffällig. Nun bin ich wieder in der 13. SSW schwanger und habe große Angst, ein weiteres Kind daran zu verlieren. Wie groß ist das Wiederholungsrisiko, wenn keinerlei genetische Vorbelastungen der Eltern vorhanden sind? Ich habe in der 16. SSW einen Termin zur Feindiagnostik/Feinultraschall um dort Fehlbildungen abklären zu lassen. Vielen Dank für Ihre Mühen.
Das Wiederholungsrisiko für ein spontanes Potter Syndrom liegt bei 3 %. Ich drücke Ihnen beide Daumen. Gruß Dr. Mallmann
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