Mitglied inaktiv
Guten Tag, nachdem ich mein erstes Kind wegen des Potter-Syndroms (beidseitige Nierenagnesie und zusätzliche Harnblasenagnesie) in der 19. SSW verloren habe, möchte mich meine Gynäkologin nun zur frühen Feindiagnostik in der 16. SSW schicken. Ich habe einen Termin in einem Zentrum für Pränataldiagnostik (DEGUM II und III) vertreten. Nun meine Frage: Wie wird dort beurteilt, ob alle Organanlagen vorhanden sind? Ich habe echt Angst vor diesem Termin (heute in 4 Wochen).
In einem Zentrum für Pränataldiagnostik wird Ultraschall gemacht. Dort sind hochauflösende Geräte vorhanden. Eine Nierenagnesie und andere Fehlbildungen würde auffallen. Gruß Dr. Mallmann
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