Wunschkind4
Guten Tag Dr Mallmann. Ich bin 38.jahre und in der 14+1 SSW. Letzte Woche war ich zur Nackenfaltenmessung und vom Ultraschall her gab es keine Auffälligkeiten. Heute kam der Biochemische Befund der nicht gut aussah. Der freie Hcg wer war zu hoch (119,80 IU/l , 1,403 DoE) und der PAPP-A zu niedrig ( 1,412lU/l , -1,044 DoE) mein Risiko das mein Baby Trisomie 21 hat liegt bei 1:15. Können die Werte auch eine andere Ursache haben? Welche Werte gelten als normal?Oder muss ich damit rechnen daß mein Baby Trisomie 21 hat? Habe in 2 Wochen erst die Fruchtwasserpunktion.
Hier geht es nicht um einzelne Normalwerte, hier ist die Kombination an Parametern entscheidend, und die sagt, das Risiko ist 1:15. Das heißt nur bei 15 Frauen mit genau dieser Kombination tritt 1 mal eine Trisomie auf. Die Chance auf ein Kind ohne Trisomie ist also höher. Ich drücke Ihnen die Daumen !! Gruß Dr. Mallmann
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