Fracarla
Hallo Zusammen über das forschen über die Trisomie bin ich zum Glück auf dieses Forum gestoßen. Heute Morgen haben wir das Testergebnis des Ersttrimestertest von letzte Woche erhalten. Laut Frauenarztin ist die Möglichkeit das unser Wunschkind eine Einschränkung haben wird 1:700. Was mich aber sehr erstaunt das im Netz überall eine Risikotabelle mit den genau gleichen Werten ersichtlich sind. Nun erfolgt Morgen ein Bluttest welches Klarheit bringen soll. Kennt jemand diese Situation und in wer kann mir sagen oder evtl. die Angst nehmen das diese Werte normal sind? Wir sind 32 Jahre alt und in der 14 SW. Wir würden uns über jedes Feedback welches uns die Angst nimmt sehr freuen. Liebe Grüsse Franci & Carla
Ich weiß nicht wie hoch das Risiko normal in dem Alter ist, aber 1:700 ist doch eine gute Quote. Es ist unwahrscheinlich, dass dein Kind krank ist. War die Nackenfalte ok? Bei 1:700 hat eins von 700 Babies Trisomie!
Ich lade dir mal das Foto aus dem Flyer hoch den unsere Frauenärztin gegeben hat. Da ist 1:700 im mittleren Risiko Bereich. Wir haben für uns entschieden, dass wir anhand von solchen Risiko Ergebnissen keine Entscheidung oder auch keine Beruhigung hätten. Meine Ärztin meinte alles was schlechter ist als 1:150 wird dann weiter untersucht. Wir haben uns deshalb gegen die Nackenfaltenmessung entschieden und werden direkt den Praena Test machen lassen, bei welchem eine Diagnose raus kommt.
Laut der Grafik ist es eher noch im grünen Bereich, der gelbe beginnt bei 1:500.
Stimmt, tut mir leid - hatte mich verschaut 
wir könnten es dennoch nicht anhand eines solchen Ergebnisses entscheiden. Besonders weil die falschen Ergebnisse so häufig sind. Ich würde mir immer die Frage stellen, ob das wirklich so stimmt. Natürlich ist der bluttest teurer, aber das muss ja jeder für sich entscheiden. Ist alles nicht einfach.
Es reicht sich die Wahrscheinlichkeit vor Augen zu führen 
Selbst dieser Test ist nicht sicher. Ihr werdet dann auch noch eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen müssen. 100% weiß man es erst nach der Geburt leider
Hallo, vielen dank für das Foto!
Bei einem Risiko von 1:700 macht man sicher keine Fruchtwasseruntersuchung, da auch diese ein Risiko birgt und es ja ansich auch kein hohes Risiko ist.
Entschuldigung, hab ich gerad ein Brett vorm Kopf oder ist ne Wahrscheinlichkeit von 1:700 nicht unter 0,2%?? 0,15 sogar?
Also ich würde ne Sektflasche aufmachen. Natürlich ne alkoholfreie 
Nein Spaß beiseite, schlimm wenn das Angst machst aber man sollte sich die Wahrscheinlichkeit dann doch mal ausrechnen. Ich persönlich würde gar nichts mehr machen, mich zurücklehnen und mir die Kugel kraulen.
Das ist aber auch genau der Grund warum ich pränataldiagnostik ohne Verdacht ablehne.( außer organscreening!) In vielen Fällen verunsichert es einfach nur!
Alles liebe!
Danke, habe dasselbe gesagt...
Hat sie dir die Nackentransparenz in mm genannt? Unter 2,5 mm ist unbedenklich, wobei "nur" 70 bis 80 % der Trisomie-Kinder hier eine Auffälligkeit zeigen. Aber wenn die bei Euch darunter liegt, fände ich das schon mal sehr beruhigend, bis das Blutergebnis da ist.
Wir machen direkt den Harmonytest. Dann hat man einfach Ruhe vor solchen Gedanken und weiss sicher das Geschlecht. Wird es dieses Mal auch wieder geben, auch wenns teuer ist.
Hallo.
Mein Bruder ist 10 Jahre jünger als ich.
Damals hieß es, dass er höchstwahrscheinlich mit Trisomie 21 auf die Welt kommen wird.
Es flossen viele Tränen bei meinen Eltern. Aber sie haben sich FÜR das Kind entschieden.
Sie sagten, dass sie das Baby so lieben werden, wie es ist.
Er kam zur Welt und war / ist VÖLLIG GESUND! Nun stell dir vor, sie hätten das Baby abgetrieben?
Und seien wir mal ehrlich: es gibt großartige Down- Syndrom- Menschen. Mein Sohn hat sich in der Ferienbetreuung mit einem Down- Kind angefreundet.
Was wäre also, WENN...?!
Natürlich ist es nicht leicht. Aber was ist schon leicht?
Vielleicht haben Eure Kinder später ADHS? Vielleicht sind sie Trans?
Auch das ist alles nicht leicht.
Was ich dir damit sagen möchte: vielleicht lohnt es sich die Perspektive etwas zu verändern. Denn auch ein Down- Kind kann eine Bereicherung sein, auch wenn man das jetzt vielleicht nicht sehen mag.
Diese Kinder sind herzlich, fröhlich und offen. 
Liebe Grüße und alles, alles Gute!
Guter Beitrag! Wichtig aber noch, aber da bist Du ja scheinbar aufgeklärt: zwischen Risiko und Diagnose unterscheiden! Ein Risiko von 1:700 ist sehr wenig.