Mitglied inaktiv
Ich hoffe Ihr habt Euch nun alle Luft gemacht und seit fertig mit diskutieren! Über sehr viele Beiträge war ich gerührt. Ich danke Euch von Herzen für Euer Mitgefühl! Wir haben uns sehr wohl über Kinder mit DS informiert, ich selbst kenne persönlich 2 Kinder. Einer davon lebt bei uns im Haus, er ist mittlerweile 19 und lebt unter der Woche in einer Bihinderteneinrichtung. Es ist nun mal bei uns im Umkreis nicht gegeben das er jeden Tag nach Hause kann. Wie dem auch sei. Diese Familie hat es immer sehr schwer gehabt. Freunde wanden sich ab,die Geschwister wurden aufs übelste gehänselt, er hat Operationen hinter sich wo die Eltern nie wußten, schafft ers oder nicht? Mein kleiner Sohn hat eine Stoffwechselerkrankung die auch nicht einfach so zu verachten ist, auch er wird meine Hilfe ein Leben lang in Anspruch nehmen. Ich werde es anders einfach nicht schaffen. Dies hat nichts mit Egoismus zu tun, sondern das sind einfach Tatsachen und es ist nun mal die Realität! Aus finanziellen Gründen werde ich auch irgendwann wieder arbeiten müssen. Wer unterstützt uns, kommt ihr, die mich fast gesteinigt haben, und helft uns finanziell? Oder die, die Kontakt zum lieben Gott haben, villeicht hilft dieser uns? Nein, ich mach mir da nix vor! Und ich betone noch einmal, wir haben diese Entscheidung nicht gefällt weil uns langweilig ist. Wir haben pro und kontra abgewägt und uns somit entschieden. Ich ziehe vor denen Eltern den Hut die das alles schaffen, hoher Respekt! Und Katie, Du hättest wenigstens unter Deine Kommentare anfügen können, daß Du noch vor 4 Wochen anders gedacht hast und ein behindertes Kind ebenfalls nicht behalten hättest! Es gibt noch so viele Dinge die ich schreiben könnte aber ich denke ich laß es gut sein! All denen noch mal ein dickes Dankeschön die mich nicht verurteilen auch wenn sie anders gehandelt hätten! LG Sabine
Hallo Sabine! Schön noch mal von dir zu hören.Welchen Herzfehler hat das Baby denn? Ich lass weiter unten davon. Und dein Sohn hat Zölliakie?? Wegen finanzieller Mittel könnte ich dich beruhigen,da gibts wirklich Mittel und Wege.Aber die Kraft,die man nun mal braucht, kann ich dir auch nicht schenken.Ich bin traurig, dass ihr keinen anderen Weg seht,aber er muss von Aussenstehenden akzeptiert werden.Ich wünsche euch viel viel Kraft für die kommende Zeit, dass eure Familie weiterhin fest zusammenhält.Andere haben dies Problem nicht und müssen damit auch nicht leben. Lass dich einfach nur drücken! LG heike + Svenja 31.SSW
Hallo Simone! Hab mal ein bißchen überflogen, was hier alles geschrieben wurde. Ich möchte Dir sagen, daß es mir sehr, sehr leid tut, was bei Euch gerade passiert. Da ist wohl die schlimmste Vorstellung, die eine werdende Mutter haben kann. Auch ich würde mir da nix vormachen. Ein Leben mit einem behinderten Kind kann natürlich auch schöne Momente beinhalten, ganz klar, aber der überwiegende Teil ist sicherlich schwer. Das Kind ist lebenslang auf jemanden angewiesen, braucht spezielle Therapien, spezielle Schulen usw. usw. und ob man viel HIlfe von Außen erwarten kann, weiß ich nicht. Eher erntet man wohl hilflose Blicke und Mitleid und möglicherweise auch Spott, Hänselein von anderen Kindern später mal. Ich finde, jeder soll es für sich selber entscheiden, was er in so einer Situation machen würde. Es ist von Situation zu Situation unterschiedlich. Der eine schafft es psychisch und physich und der andere geht daran kaputt. Vor allem, wenn man noch weitere Kinder daheim hat, finde ich es noch viel schwieriger!!! Also - ich denke an Euch und glaube, ihr hat es Euch gut überlegt und auch nicht leicht gemacht und ich wünsche Euch viel Kraft und kann es verstehen.
Liebe Heike, ja, mein Sohn hat Zölliakie, wir haben es zwar durch Nahrungsumstellung im Griff, aber nun haben sich Knoten im Kopf gebildet die wir nun erst mal abchecken müssen. Es hat über ein Jahr gedauert bis die Ärzte endlich rausfanden warum er ständig Durchfall hatte und so abnahm. Er ist doch noch nicht mal ganz 2 Jahre und brauch mich doch auch sooo sehr! Mein ungeborenes Baby hat wohl einen Hezklappenfehler und ein Loch im Herz, müßte also zig mal operiert werden. Und wie gesagt, keiner kann mir sagen ob es das Baby schafft. Meine Familie steht voll hinter uns, und das gibt uns sehr viel Kraft die wir in der kommenden Zeit brauchen werden! An Dich noch mal vielen Dank! LG Simone
Liebe Simone, es tut mir wirklich sehr leid, dass du Antworten auf deinen Beitrag bekommen hast, die einfach widerlich waren. Ich finde auch, dass du keinem Rechenschaft darüber abgeben musst, warum du mit DS nicht klar kommen könntest. Ich hoffe von ganzem Herzen, dass du Montag sehr stark sein wirst und dich davon nicht untergriegen lässt. Viel Glück und alles Gute dir weiterhin. LG Feli
Hallo Simone! Ich wollte Dir auch nur kurz alles Gute wünschen und Dir sagen das ich es genauso tun würde! Seien wir doch mal ehrlich wer möchte nicht gern ein gesundes Kind anstatt ein behindertes Kind das ein Leben lang auf jemanden angwiesen ist und zudem Du ja auch schon ein "krankes" Kind zu Hause hast! Wie soll man denn da den Alltag schaffen mit zwei Kindern die nicht viel alleine schaffen? Was ist das auch für ein Leben für das Kind das vielleicht mehr möchte aber nicht kann! Nee ich würde es auch abtreiben lassen und das nicht nur für mich sondern auch für das Baby! Alles Gute und viel Kraft Sina
Hallo Simone! Zölliakie ist weiss Gott kein Zuckerschlecken und kann auch schrecklich verlaufen. Ich kann dich voll und ganz verstehen.Wenn doch nur erst Dienstag wäre!Mein ältester Sohn ist gesund, so dass ich im Falle eines Falles darauf keine besondere Rücksicht hätte nehmen müssen. Aber ein 2 jähriger Kranker und ein behindertes Kind geht schnell über die Kraft. Ich hoffe du meldest dich später nochmal und schreibst wie es euch geht. Von mir aus auch privat! Wirklich alles alles Gute LG Heike
Auch wenn ich persönlich gegen Abtreibung bin, wünsche ich Dir viel Kraft für die schwierige Zeit und auch den Eingriff, hoffentlich geht alles gut und ohne Komplikationen. Vielleicht hast Du ja die Möglichkeit Dich irgendwie von dem Kind zu verabschieden, um den Schmerz besser zu verkraften, denn die 10%, dass es ja auch gesund sein könnte, stehen ja auch immer noch im Hinterkopf? Ihr schafft das zusammen, schließlich tragt Ihr auch die Entscheidung gemeinsam.
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Viel Kraft für deinen weiteren Gang. Es hat NIEMAND das Recht über dich zu Urteilen. Mögen viele froh sein gesunde Kinder zu haben,denn das ist nichts selbstverständliches! Und niemand der nicht in gleicher Situation ist,kann nachempfinden was du durchmachst. Alles Gute für dich! Jasmin
Hallo Simone !!!! Mir laufen grad die Tränen. habich doch versucht, all die bösen sachen, wie andere hier auch, von Dir abzuhalten, leider gelang es nicht. Ich finde Eure Entscheidung ist für Euch die Beste. Urteilen kann und will ich darüber nicht, aber ich wüsste nciht, ob ich es dem Kind antun könnte, ein leben lang auf mich angewiesen zu sein. Auch man selbst als Eltern will ja irghendwan einmal auch wieder sein eigenenes Leben haben, wenn die Kinder aus dem haus sind. ich wünsche Euch alles erdenklich Gute und drücke die daumen, das ales so verläuft, wie Ihr es Euch wünscht. Einen Tip hätte ich noch: Auch wenn es eine schwere Vorstellung ist, aber verabschiedet euch pesönlich voin Eurem Kind. das hilft ungemein in der trauerverarbeitung. Wie ich ja schrieb, habe ich meine Tocter letztes jahr in der 35. SSw Totgeboren. das ist ein ganz wichtiger teil in meinem Leben, wo ich sehr froh bin, das ich ihn so gegangen bin, wie ich ihn gegangen bin. Hier hast Du mal meine Internetseite bzw. die meiner Tochter, vielelicht magst Du mal raufschauen (www.jolina-melissa.de.vu). Es grüßt Dich Silke
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o.T.
Habe die page von jolina angeschaut, musste mega weinen, tut mir so leid für euch... da kann ich mega froh sein, dass unsere tochter "nur" mit Down-Syndrom auf die welt gekommen ist, denn sie lebt... ich wünsche euch alle kraft der welt, und dass ihr es vielleicht noch mals probiert, wenn ihr es nicht schon habt... liebe grüsse gorana
Hallo Simone, So viele hier machen eine Fruchtwasseruntersuchung und wollen jetzt erzählen, das Sie, wenn Sie erfahren hätten das es ein behindertes Kind geworden wäre, dieses Kind behalten hätten? Warum wird denn dann erst getestet? Für Euch wird die Entscheidung schon schwer genug sein und Du wirst auch ohne Vorwürfe Zeit brauchen über den Verlust des Kindes hinweg zu kommen. Ich wünsche Dir für die OP alles Gute und drück Dir ganz fest die Daumen für die Zeit danach denn Du hast Recht...auch wenn Du dieses "besondere" kind bekommst stehst Du allein da. Auf Hilfe von aussen kann man hoffen...sie aber nie einfach erwarten... Grüße Heike
Liebe Simone mit Familie, ich kann mich vollkommen in eure lage versetzen, war selber auch schon in so einer Lage. habe immer gesagt man kann nicht in so eine situation kommen, ein kind nicht zu bekommen, bis ich dann selber vor einer mir aussichtslosen situation stand und mich auch dagegen entschieden habe.allerdings war das baby nicht krank,sondern entstand durch eine vergewaltigung durch den eigenen Mann. höre nicht auf das was viele hier schreiben, vertraue auf euer gefühl und auf eure entscheidung, es wird die richtige sein.klar wird es situationen geben wo du denkst "WARUM" aber das vergeht irgendwann. Ich wünsche DIR und deiner Familie alles alles gute für euren weiteren lebensweg. Ganz liebe und knuddel dich Grüße DANI PS:Kannst mir gerne auch mal privat mailen,""stehe hinter deiner Entscheidung""