Emsi94
Hallo, hat jemand den NIPT Test gemacht obwohl er nicht zur Risikogruppe gehört? Wir haben die Nackenfaltenmessung gemacht. Ich bin 30 geworden und der Arzt meinte er würde den wegen der hohen falsch positiv Rate bei jungen Leuten nicht empfehlen, da sonst eine invasive Untersuchung nötig wäre. Wir sind noch unsicher, aber im Ultraschall sah alles soweit gut aus..
Also meinst du den "combined test" (NT und 2 Blutwerte) oder den NIPT mit falsch positiv? Der combined test ist je nach Land/Fachperson umstritten. Bei uns in der CH wird dieser "Ersttrimestertest" von der Krankenkasse bezahlt, der NIPT nur wenn der ETTT auffällig ist. Invasive soweit ich weiss nur bei auffälligem NIPT. Also ja, denn "combined Test" haben wir letztes Mal gemacht (war ich knapp30) und werden wir auch jetzt wieder machen (31). Denn NIPT wieder nur wenn ETTT auffällig.
Ich meinte den Nicht-invasiven Pränataltest also der Bluttest, der genetische Auffälligkeiten beim Baby erkennen kann. Der wird nicht von der Krankenkasse bezahlt bei uns, wenn man zu keiner Risikogruppe gehört. Wir haben bisher nur einen Ultraschall gemacht mit Nackenfaltenmessung.
Wie dein Arzt gesagt hat: du hast ein deutlich erhöhtes Risiko für ein falsches Ergebnis. Erste Frage sollte also sein: was ist, wenn der Test eine Trisomie anzeigt? Treibst du dann ab? Lässt du eine Fruchtwasseruntersuchung machen? Mit dem Risiko, dass es dadurch zu einer FG kommt? Und die Wahrscheinlichkeit groß ist, dass das Kind eigentlich gesund war. Außerdem sollte euch klar sein, dass der NIPT nur wenige Trisomien testet. Ergebnis: vorhanden/ nicht vorhanden. Eine Trisomie 21 kann ein fast ganz normales Kind bedeuten, das ein ganz normales Leben führen kann oder ein Schwerbehinderter Kind sein. Oder alles dazwischen. Wie krank das Kind ist, sagt der Test nicht. Das lässt sich erst nach der Geburt sagen. In deinem Alter ist ein nicht gesundes Baby sehr selten. Von den Kindern mit Erkrankungen haben nur sehr wenige eine Trisomie, anderes wie Herzfehler, verzögertes Wachstum etc. sind vielhäufiger. Aber auch das ist sehr selten. Wir haben uns gegen den NIPT und für eine Feindisgnostik und ein paar zusätzliche Ultraschalluntersuchungen im Verlauf der Schwangerschaft entschieden. So hätten wir sehr sicher erfahren, wenn das Kind in irgendeiner Form nicht ganz gesund gewesen wäre - und uns darauf vorbereitet können, z.B. in einer Klinik mit Herzzentrum entbinden etc. Auch Trisomien gehen typischerweise mit Befunden einher, die man im Ultraschall sieht.
Ich habe den Test mit 30 gemacht und er war negativ. Bei einem positiven Ergebnis hätten wir weitere Untersuchungen gemacht. So früh sieht man im Ultraschall nicht immer alles...