Mitglied inaktiv
Hallo zusammen, ich habe Fragen zur NT-Untersuchung. Meine FÄin meinte, sie macht das sowieso mit. Meine letzte VU war am 4.12., ich habe nicht mitbekommen, dass sie da was untersucht hat, nur normalen Ultraschall oder merkt man das nicht unbedingt? Jetzt ist wohl zu spät für diese Untersuchung, das hab ich aber vorher auch nicht gewusst. Wird bei dieser Untersuchung eine Blase im Nackenbereich "gesucht" in der Bakterien sein können? Oder ist das wieder eine andere Untersuchung? Gruß EMily
Hallo! Also so wie du das beschreibst denke ich das es die Untersuchung der Nackenfalte ist, die man eigentlich nur in der 12 SSW machen kann. Da wird geprüft ob das Kind einen offenen Rücken hat oder ob sonst irgendwelche Auffälligkeiten hervorgehen. Bei mir war das jedenfalls so. Diese Untersuchung mußte ich selbst bezahlen, ich weiß noch das die nicht billig war! Ich glaube so um die 50 Euro. Zeitgleich wird noch Blut abgenommen und in ein Labor geschickt. Bei mir war das das Prenatal Labor in Düsseldorf, diese Untersuchung kostet auch so um die 50 Euro. Also ich kann mir nicht vorstellen, das deine FA die Sachen mitgemacht hat. Denn diese Kosten übernimmt die Krankenkasse nicht! Ich weiß das noch ganz genau (hab mich damals tierisch darüber aufgeregt, denn wenn man ein behindertes Kind auf die Welt bringt, ist das für die Kassen doch viel teuer!) Na ja wir habens trotzdem machen lassen! Ich würde mich an deiner Stelle, falls es um diese Untersuchung geht nochmal genau erkundigen, deine FA muß dich eigentlich darauf aufmerksam machen! Liebe Grüße Melli
Hallo! Ne, mit Bakterien hat das nix zu tun :o). Es ist richtig, das nach einer Wasseransammlung in babys Nacken geschaut wird, weiß jetzt aber nicht, wieviel mm normal sind. Diese Nackenfalte, wär sie zu groß, könnte ein Zeichen für Down-Syndrom sein und dann werden weitere Untersuchungen gemacht. Meine FÄ hats auch beim normalen US gemacht, man merkt von der Untersuchung nix. Wenn Dein Doc was auffälliges festgestellt hätte, hätte er bestimmt was gesagt. Mach Dir keine Sorgen. LG Susi
Hallo Susi, ich bin allgemein etwas unsicher, da es eine neue Praxis ist und gleich bei der ersten Untersuchung die SS festgestellt wurde. Ich kann die Qualität also gar nicht einschätzen. Wir haben allerdings schon andere Sachen besprochen und später sagte sie, wir hätten "aneinander vorbeigesprochen". Naja. Ich hab nun immer das Gefühl, dass ich darauf achten muss, dass auch alles notwendige gemacht wird. Den Toxoplamsose test hat sie z. B. auch ohne Kosten gleich mitgemacht. Vielleicht hat sie die NT Unters. auch gemacht, werde mal fragen. Gruß Claudia
lt. meiner FÄ ist diese messung eigentlich unsinnig, und so wie sie das erklärt hat, kann ich das auch verstehen : es wird in der 12./13. ssw die dicke der kindlichen nackenfalte gemessen, da gibts mal wieder normwerte, daß diese zwischen x-y mm sein darf. ist sie dicker, so erhöht sich das statistische(!) risiko, daß das kind mit trisomie21 geboren wird (jede frau hat ja aufgrund ihres alters ein gewisses risiko, ich glaub meins liegt bei 1:745 oder so). so. mehr nicht. meine FÄ hat mich gefragt, was ich denn mit so einem veränderten wert anfangen will - nehmen wir mal an, das risiko erhöht sich auf 1:400... was dann? die folgeuntersuchungen sind ja auch nicht ohne - früher hat man bei verdacht auf trisomie21 fruchtwasserpunktionen gemacht, das wird ja heutzutage wegen des großen risikos auch nicht mehr gern gesehen (aber natürlich trotzdem noch angewiesen, wenn es medizinisch unbedingt notwendig ist). ich hab jedenfalls den test nicht machen lassen, ist zwar im grunde "nur" eine ultraschallmessung, aber irgendwie braucht der arzt da wohl noch eine zusatzqualifikation und/oder einen speziellen US-kopf - irgendsowas, deswegen kostets extra. liebe grüße anna