Mitglied inaktiv
Hallo ihr Lieben, wie breit war bei euch die Nackenfalte? Unsere Vertretungsärztin hat zwischen 1,8 und 2,0 gemessen und meinte, dass es fast schon grenzwertig ist. Irgendwie fand ich das komisch, da überall sonst steht, dass bis 2,5 die Norm ist. Sonst war alles bestens und auf den Punkt genau.
Hallo,
also mein Frauenarzt hat zu mir gesagt das 2,5 die Grenze ist 
So habe ich das überall auch gelesen...
Also viele Ärzte empfehlen wohl ab 2,0 mm die Blutuntersuchung ( viele Frauen machen ja mittlerweile nur noch den Ultraschall von der unters) weil es halt der obere Normbereich ist. Meine Ärztin meinte auch ab 2,0 würde sie das weiter empfehlen.
Eigentlich wollte ich gar keine Tests machen, das würde mich nur unnötig stressen. Du weißt nicht zufällig, welche Untersuchung am wenigsten aufwendig ist?
Ich habe neben der Ultraschall Untersuchung den fetalis Test gemacht ist eine Blutabnahme und fürs Kind ungefährlich ( eine Fruchtwasseruntersuchung würde ich deshalb nicht machen, das Fehlgeburt Risiko würde ich nicht eingehen) bezahlt aber nicht die Krankenkasse (ca 270€), die Fruchtwasseruntersuchung bezahlen die Kassen
Genau, Fruchtwasser würde ich auch auf gar keinen Fall untersuchen lassen, davor hätte ich schon etwas Angst. Blutwerte wollte ich auch nicht unbedingt untersuchen, weil wir ja eigentlich zu keiner Risikogruppe gehören... Werde aber nächste Woche mal mit meinem Arzt sprechen, wenn er wieder aus dem Urlaub zurück ist.
Dein wert ist ja in der Norm, das solltest du dir bewusst machen. Es gibt einfach Ärzte die einem alles andrehen wollen um auf Nummer sicher zu gehen, damit die Eltern nachher nicht sagen können der oder die Ärztin hätte was übersehen ( passiert wirklich) Was einem einfach auch vor dieser Nackenfaltenmessung bewusst sein sollte ist das es einfach eine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist, mehr nicht. Das war auch der Grund warum für mich klar war ich lasse einen Bluttest machen, wie zb den fetalis Test, mich hätte es wahnsinnig gemacht wenn meine Ärztin sagt die Wahrscheinlichkeit das mein Kind zb T21 ist bei 1 zu 13, nicht weil ich dieses Kind nicht bekommen hätte, sondern weil ich dann im passenden Krankenhaus entbunden hätte und ich habe schon große Kinder, die hätte ich anders drauf vorbereitet. Wenn ich das richtig im Kopf habe bist du jung und gesund ( ich bin ü35) in deinem Alter hätte ich das auch nicht gemacht mit dem fetalis Test.
Sonst hätte ich das wahrscheinlich auch so gemacht, um einfach die Gewissheit zu haben. Allerdings bin ich in dieser Schwangerschaft ziemlich emotional und würde lieber bis zu Geburt abwarten. Und an sich war ich ja bis zum Besuch der Vertretungsärztin echt positiv gestimmt. Wir sind (mittel-) jung, also beide 30. Mein Wunschkrankenhaus ist direkt neben einer Kinderklinik. Die Auswahl ist nicht deswegen darauf gefallen, aber es ist trotzdem sehr beruhigend das im Hinterkopf zu haben.
Bei uns war die nackenfalte so winzig, dass der arzt kaum messen konnte.
zw 1,8 und 2,0 ist absolut in Ordnung! :)
Wurde dir auch noch Blut abgenommen beim Ersttrimesterscreening. Bei meinem Kleinen wurde ein Wert von ca. 1,7 cm gemessen. Meine Ärztin sagte, es wäre absolut in Ordnung.Es wurde noch Blut abgenommen um zwei Werte zu messen. Es war nicht der Fetalistest oder so. Auf jeden fall Beta HCG und noch eins.
Papp A und freies Beta HCG, das kombiniert man mit dem Wert der Nackenfalte es werden noch zudem von der eigen Anamnese Sachen mit hineinbezogen wie z.B das Rauchen oder ob man Diabetiker , das Gewicht, die Herkunft, ob es eine spontane Konzeption war oder mithilfe eines Kinderwunschzentrums. Anschließend kommt eine Wahrscheinlichkeit raus, wie hoch das Risiko ist, dass das Kind an Trisomie erkrankt ist. :)
Hallo, Welche Degum Zertifizierung hatte der Arzt? Ich frage nur, weil ein Spezialist normalerweise die nackenfalte auf den mm genau ausmisst. Bei uns war es 1,6 und da war nix mit zwischen ... das kann ja schon viel ausmachen... Allerdings fand mein pränataldiagnostiker auch, dass man die Blutwerte nicht außen vor lassen sollte, wenn man sich schon für das ersttrimesterscreening entscheidet. Er sagte auch zu mir bis 2,5 macht er sich keine Sorgen. Alles gute!
Keine Ahnung, ob sie eine Zertifizierung hat. Ich war das erste Mal da, weil mein Arzt im Urlaub ist und ich plötzlich Krämpfe bekommen habe. Das wollte ich abklären und bin dann zur der Vertretungsärztin gegangen. Es war kein Ersttrimesterscreening.
Hallo LauraMarie, das ist echt komisch, was die Gyn da gesagt hat. Auch ist das bloße Ausmessen der Nackenfalte noch gar nicht aussagekräftig. Meine reguläre Gyn wollte bei mir zB gar nicht die Nackenfalte ausmessen und meinte, dass ich dafür zur Präntaldiagnostik müsste. Hatte mich dann fürs Ersttrimester-Screening entscheiden, dort hatte man die Nackenfalte neben der SSL, Nasenbein und anderen Organen sowie Blutwerten angeschaut. In der Gesamtanschau kam man bei mir bei einer Nackenfalte von 2,3 zu einer super geringen Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie. Falls die Gyn ein Problem bei der Nackenfalte o.Ä. gesehen hat, hätte sie dich m.E. zur Pränataldiagnostik überweisen sollen anstatt dich erst einmal mit so unklaren Aussagen im Regen stehen zu lassen. Falls du dich doch für das Ersttrimester-Screening entscheiden solltest, müsstet du dich auf jeden Fall beeilen, da das glaub ich nur bis einschließlich 13 SSW möglich ist. Würde nochmals bei der Gyn anrufen und unter Berufung auf ihre Aussage um eine Überweisung zur Pränataldiagnostik bitten, nicht, dass du dir jetzt die ganze Zeit den Kopf wegen Nichts zerbrichst.
Vielen Dank für deine Antwort. Es war bei ihr alles irgendwie komisch. Und eigentlich bin ich zu ihr hin, weil ich an dem Tag Krämpfe hatte. Diese kamen wohl von den Mutterbändern. Bis zur 13 SSW schaffe ich es nicht mehr zum Ersttrimesterscreening. Aber es stand auch nie im Raum. Wir sind beide relativ "jung", Nichtraucher und grundsätzlich kerngesund. Es ist mein zweites Kind, welches wir im 2. ÜZ auf dem natürlichen Weg gezeugt haben. Also gab es bis jetzt eigentlich gar keinen Grund dafür zusätzliche Tests zu machen.