HeidiundPeter2
habt vor es machen zu lassen? In meiner 1.SS hat die Ärztin die Nackenfalte gemessen und die war ok. In meiner 2.SS habe ich das ETS machen lassen. Ich habe mir damals garkeine Gedanken gemacht was wir machen würden wenn ein nicht so positives Ergebnis dabei rauskommen würde. In dieser Schwangerschaft werden wir es nicht machen lassen weil wir das Baby bekommen würden egal ob behindert oder nicht. Und es sind ja nach wie vor nur Wahrscheinlichkeitsberechnungen. LG Heidi
Hallo Heidi, nein. Und auch keine Nackenfaltenmessung. Untersuchungen, die mir kein genaues Ergebnis, sondern nur irgendwelche Wahrscheinlichkeiten liefern brauche ich nicht. Ich finde, das ETS gehört abgeschafft, es gibt viel zu viele falsch auffällige Ergebnisse. Meiner Meinung nach ist das ein Geschäft mit der Angst, nichts weiter. LG, Julia
ich hab auch nichts machen lassen. wahrscheinlichkeiten bringen einen wirklich nicht weiter......
Hallo Julia, irgendwie sprichst du mir aus der Seele. Frag mich heute noch was ich mir dabei gedacht habe es bei meiner 2.SS machen zu lassen?! Es wäre auch damals für uns nicht in Frage gekommen eine Fruchtwasseruntersuchung machen zu lassen oder gar das Baby abzutreiben. LG Heidi
Da hast du Recht! LG Heidi
Ich habe es nie machen lassen. Ich nehme mein Baby so wie es kommt! Und wie schon gesagt wurde,es gibt zuviel Falsche Ergebnisse. In der Familie von meinem Mann kam so ein Fall vor,sie hat das Baby nicht bekommen und es war gesund. Und ich habe bei einer Kontrolluntersuchung in der ss erfahren daß mein Baby höchstwarscheinlich Trisomie 18 hat. Mein Kind ist kerngesund!!! Ausserdem könnte ich das niemals mit mir verantworten,ein Baby *abzugeben* nur weil es anders ist. Ich finde es schon schlimm genug daß 94 % aller Down Syndrom Babys nicht geboren werden.
haben wir bei beiden Kindern nicht machen lassen, auch wir hätten sie genommen, wie sie kommen, so dass ein Wahrscheinlichkeitswert, der bei dem Screening rausgekommen wäre, keine Konsequenzen gehabt hätte. Meiner Ansicht nach ist noch zu bedenken, dass das Screening auch für diejenigen Eltern nutzlos ist, die ein Kind mit einer der Chromosomenanomalien, auf die getestet wird, nicht austragen würden, oder es von der Art der Beeinträchtigung abhängig machen würden. Die wären mit einer Fruchtwasseruntersuchung oder, je nach Voraussetzung, einem Feinultraschall, besser bedient. Denn was machen sie sonst, wenn trotz guter Wahrscheinlichkeiten beim Screening der unwahrscheinliche Fall eintritt? Aber so allgemein finde ich es sehr schade, dass viele Mütter unter zu Unrecht beunruhigenden Screening-Ergebnissen leiden müssen. Ich hatte mal irgendwo nachgelesen/nachgerechnet, dass etwa 1/5 aller Ersttrimester-Screening-Ergebnisse "schlecht" sind, obwohl das Kind gesund ist. Finde ich ganz schön viel dafür, dass der Preis idR ist, den Rest der SchwSch in Unsicherheit und Angst zu verbringen. Beste Grüße, Sabine
werden ob es Konsequenzen für einen hätte oder nicht. Sonst finde ich ist es nicht nötig...lg
Ich habe nur das Oragnscreening in der 21.Woche machebn lassen,wegen der vielen Herzkrankheiten in der Familie meines Mannes.Alles andere haben wir nicht machen lassen,weil wir gesagt haben egal wie die Kleine Maus ist,wir nehmen sie mit und ohne Handicap.Da wir schon einen Autisten haben,käme es auf nichts an.Wir freuen uns so oder so und bsi jetzt ist alles in Ordnung.Das verunsichert alles nur und man macht sich nur Gedanken.Es gab ja nun auch viele Kinder die aufgrund falscher Ergenisse nicht auf die Welt durften.
Huhu, Nein. Diese Untersuchungsergebnisse können kein 100 % Ergebnis liefern....... Mir reicht es zu wissen, dass es meiner Maus gut geht und das alles soweit i.o ist. Schöne SS! glg Sonja + Sophie (29. SSW)
ich habe die nt sowohl in der ersten, als auch in der jetzigen ss bestimmen lassen! wäre etwas auffällig gewesen, hätte ich weitere Untersuchungen vornehmen lassen. ich würde ein behindertes Kind nicht bekommen. zu mindest ist so meine Theorie! alle Ergebnisse waren bisher gut!
o.T.