Mitglied inaktiv
“ Gratuliere, es wird ein Junge” sagte meine Frauenärztin und ich drehte mich mit einem riesen grinsen im Gesicht zu Daniel um, der sich doch so sehr einen Jungen gewünscht hatte. Vor vier Wochen hieß es noch , dass es zu 80% ein Mädchen sein wird und nun ......da hörte ich wieder die Stimme meiner Frauenärztin “ OHHH , da ist was am Rücken -sieht aus wie eine Zyste,....” Ich hatte nur einen Gedanken > Der Offene Rücken
“ Gratuliere, es wird ein Junge” sagte meine Frauenärztin und ich drehte mich mit einem riesen grinsen im Gesicht zu Daniel um, der sich doch so sehr einen Jungen gewünscht hatte. Vor vier Wochen hieß es noch , dass es zu 80% ein Mädchen sein wird und nun ......da hörte ich wieder die Stimme meiner Frauenärztin “ OHHH , da ist was am Rücken -sieht aus wie eine Zyste,....” Ich hatte nur einen Gedanken > Der Offene Rücken
“ Gratuliere, es wird ein Junge” sagte meine Frauenärztin und ich drehte mich mit einem riesen grinsen im Gesicht zu Daniel um, der sich doch so sehr einen Jungen gewünscht hatte. Vor vier Wochen hieß es noch , dass es zu 80% ein Mädchen sein wird und nun ......da hörte ich wieder die Stimme meiner Frauenärztin “ OHHH , da ist was am Rücken -sieht aus wie eine Zyste,....” Ich hatte nur einen Gedanken > Der Offene Rücken
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Lass dich drücken!!! Das hast du sehr schön geschrieben und ich wünsche dir die schönste Zeit der Welt mit deinem kleinen Kämpfer!
Hallo! Wollte dir noch mal Mut machen.Ic werde im juni 25.Habe eine gesunde Tochter von 4 Jahren.Ich selber wurde mit Spina bifida geboren.Die Ärtze sagte auch damals zu meiner Mutter ich könnte nix.Aber bis 1996 konnte ich mit Oberschenkelschienen laufen.Aber adnn bekam ich wegen Skuliose die Wirbelsäule verseift.Durfte dann 1 Jahr lang nix machen.Danach waren meine Muskeln weg.Mein Knie schwoll noch ca. 15 Minuten an.Gab es dann auf.Als 2003 meine Tochter geboren wurde saß ich dann im Rollstuhl.In dem Augenblick war es die richtige Entscheidung.Mein Freund war mit seiner Ausbildung ein Monat bevor sie kam fertig.Aber er hat seinem Onkel in der Wohnung geholfen und war 3 Wochen mittags weg.Also war ich alleine und musste klar kommen.I Rollstuhl war ich schnell bei meiner Tochter,wenn mal was war. Hatte im Erziehungsulaub Krankengymnastik,hab dann wieder aufgehört.Machte dann meine Ausbldung weiter und fange jetzt wieder mit Krankengymnastik an.Versuche wieder auf die Beine zu kommen. Man soll/darf nie die Hoffnung aufgeben. Meine Mutter ging damals oft mit mir zur Krankengymnastik.Wirst du vielleicht auch müssen.Lass dir nie von den Ärtzen einreiden was dein Sohn kann oder nicht.Versuch selber raus zu finden was er kann oder durch Krankengymnastik. Wenn du Fragen hast bin ic da. Adresse ist hinterlegt. LG Steffi
ich hatte schon lang mal vor dir zu schreiben werde dir die nächsten tage mal ne mail schicken danke dass du mir immer wieder schreibst und mir mut machst vielen dank liebe grüsse Katrin
Hi Süße! Klar schreib ich dir.Ich schreibe jedem der etwas wegen Spina bifida schreibt.Ok,es gibt verschiedene Grade in der die Behinderung ist,aber man sollte trotzdem nie die Hoffnung aufgeben. Schreibe dir so schnell es geht auf deine Mail zurück. Machs gut und bis dann Steffi
und auch sehr bewundernswert das du dich von der gesellschaft und andern beeinflussen lässt und ihr euern weg geht, mit eurem zweiten kind, auch wenn es gehandykapt ist! lasst euch bloß nix erzählen von leuten die denken sie hätten mehr ahnung als ihr. ihr macht das schon, ich wünsche euch alles nur erdenklich gute und das ihr ganz viel kraft für euren kleinen krümel haben werdet! hat er denn schon einen namen? (oder hab ich das jetzt einfach vergessen?!) Liebe Grüße und meld dich wies euch geht! LG JEssy
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