Mitglied inaktiv
viel spass beim anschaun lg eure katrin http://www.youtube.com/watch?v=HY76XdJqC1U
Hallo Katrin, das Video ist super schön und der kleine ist ja sooo süß könnt wirklich stolz auf ihn sein.Alles gute weiterhin. Lg Sabrina
das ist wunderschön --- ich bin so gerührt und konnte mir die tränen nicht zurückhalten -- euer kleiner ist so tapfer und wenn man nicht weiß das er krank ist hat den Eindruck das er gesund ist, man sieht in richtig an das er glücklich und zufrieden ist
Hallo da muss man wirklich weinen vor Rührung! Ich finds ganz ganz toll wie du mit allem umgehst und deinem Jungen eine Chance gegeben hast auf Leben! Ich wünsche Euch alles erdenklich Gute und Liebe der Welt, weiter so! LG,Lisa
na du!! hab eure geschichte schon länger verfolgt aber noch nie etwas dazu geschrieben.bin in solchen sachen echt schlecht und weiß nie was ich sagen bzw. schreiben soll. aber jetzt muß ich einfach mal sagen, dass ich es total bewundernswert finde wie du das alles machst und durch hälst.ich hab riesen respekt vor dir. und der kleine ist ja suuuuuuuuuuper süß.ein richtiges schnuckelchen!!!ich wünsche dir und deiner kleinen familie alles liebe und gute für die zukunft. gaaaanz liebe grüße denise
das hat mich echt bewegt...
Hallo Katrin! Mir sind grad echt die Tränen gekommen. Vor allem bei den Sprüchen zum Schluss konnte ich sie nicht mehr unterdrücken. Ihr habt einen total süßen Sohn und ich wünsche euch von ganzem Herzen alles Gute für eure gemeinsame Zukunft! Lg Patricia
Der kleine, tapfere Elias hat echt ein Leben verdient! Der kämpf und kämpf richtig um sein leben... Und da will mir einer sagen jungs seien schwächer... denkste!! Viel Spass weiterhin mit dem süssen!
einfach schön!!!..............
Ich hab Rotz und Wasser geheult...
ich gehöre nun ganz gar nicht in dieses forum (ü.30), lese aber immer deine geschichte. dein video ist genial inszeniert und beweist unbändige lebensfreude. ich wünsch euch alles gute.
Hallo, darf ich mal fragen was denn dein sohn hat? hab das video gesehen und cih fand es echt schön aber die geschichte kenne ich nicht! Mfg und viel glück weiterhin
mein sohn hat eine spina bifida der sogenannte offene rücken mit einem angeborenen hydocephalus internus (wasserkopf), klumpfüssen und eine lähmung ab dem Lendenwirbel L3 ich hoffe du kannst damit was anfangen sonst gib mal oben den suchbegriff spina bifida ein da findest du meine berichte oder du scrollst etwas runter bei dem beitrag @ KaSa84 von vorgestern hab ich auch nochmal alles erklärt liebe grüsse katrin
da kommen einem echt die tränen, ich wünsche euch alles liebe und euerm kleinen elias gaaanz viel kraft...ist echt bewundertswert wie du die situation meisterst..du hast echt den größten respekt verdient!lg
Ein ganz schönes Video von eurem kleinen Zauberer;-) Mir sind auch gleich die Tränen gekommen. Macht weiter so und ich freu mich immer total neues über euren kleinen Kämpfer zu sehen und zu lesen. Ganz ganz liebe Grüße Luny
oh dane für die antwort! habe es unten schon gelesen weißt dein kleiner mann hat! man der hat ja echt zu kämpfen aber wenn ich nciht wüsste das er krank ist würde cih denken er wäre gesund! es ist ja so ein süßer wünsche euch viel glück