babylog
Hallo, bin mit 38 J. jetzt zum 3. mal schwanger. Bin aber erst in der 10. Woche. Was gehört denn nun alles zu der 'Risikoabklärung'? Fruchtwasseruntersuchung, Chorionzottenbiopsie.....hab so viel gelesen, dass ich ganz verwirrt bin. Muss ich denn das alles machen? Ist das nicht auch ein Risiko fürs Kind? babylog
Also musst nicht alles machen, ist alles optional: *Chorionzottenbiopsie, Entnahme genetischen Materials (relativ früh) hat aber ein hohes FG-Risiko *Ersttrimesterscreening (um SSW 12 herum; mit Nackentransparentmessung + Messung von 2 Blutwerten => untersucht auf Trisomie 13, 18 und 21, ergibt nur eine Risikoabschätzung, also keine Diagnose; wenn die Werte eher bedenklich sind, raten die FA dann evtl. zu eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese), verbunden aber mit einem hohen FG-Risiko *Organultraschall, so um SSW20: Untersucht systematisch Vorhandensein und Lage der Organe und kann auch bestimmte Softmarker ablesen in Richtung genetische Störung (so haben best. Trisomie z.B. abweichende Extremitäten oder Nasenbeinanomalien), aber hier geht es mehr als um genetische Störungen, eben um die Identifizierung von Entwicklungsstörungen im Laufe der SS, um die Geburt zu planen (z:b. wenn eine OP notwenidig würde etc. dann würdest Du eben nicht zu Hause entbinden ...) Hoffe, das hilft für den ersten Überblick? LG
aber wenn das alles so ein hohes Risiko hat.......ist denn das überhaupt ratsam?
Also Organultraschall hat kein Risiko und beim Erstsemester steht ja auch erst die Nackentransparentmessung und die beiden Blutwerte für die erste Risikoberechnung an, auch das ist risikofrei, erst wenn der Wert "nicht so gut" ausfällt, kann man eine FU machen, muss man aber nicht. Man sollte sich vorher informieren, was einem die jeweiligen Tests bringen und welche Konsequenzen man ziehen würde (z.B. wenn es Trisomie 21 hätte), wenn Du es so und so behalten würdest, brauchst Du auch keine Ersttrimesterscreening (ist auch recht teuer mnit ca. 150 Euro). Also gut nochmal informieren und auch den FA löchern! LG
Super Antwort!! Vielen Dank für die Infos!! Klingt einfach alles so abschreckend....werd mal meinen FA befragen in 2 Wochen. LG babylog
Müssen tust Du gar nichts. Habe meine Kinder mit 38 und 42 bekommen, habe außer Organultraschall, um gegebenenfalls die richtige Geburtsklinik wählen zu können, nichts gemacht. Hätte aber mein Kind so genommen, wie´s halt ist. Die ganzen Abklärungen bringen nur dann was, wenn Du daraus Konsequenzen ziehen wolltest.
Ich unterschreibe einfach Rike01´s Beitrag, bevor ich ihn wörtlich wiederhole :-) LG Irene
Hallo, habe gerade mit 38 mein 7. Kind bekommen. Ich habe nichts von diesen Untersuchungen machen lassen, 3x US beim Arzt und sonst Betreuung bei der Hebamme. Man muss also nichts machen, man kann. LG
Ich bin 42, bekomme mein drittes Kind und mein Doc sieht mich nicht als Risikoschwangere.
Das beantwortet doch gar nicht ihre Frage ...