Cemeel
Hallo liebe Alle, Ich bin 39 Jahre, habe ziemlich auffällige Untersuchungsergebnisse und bin momentan etwas ratlos. Wir haben uns für die Untersuchungen entschieden, weil wir uns sicher waren, die Schwangerschaft im Notfall abzubrechen, sollte es entsprechende Hinweise geben. Natürlich bin ich nie davon ausgegangen, dass es auch wirklich so kommen könnte. Ich habe 3 gesunde Kinder. Hat vielleicht irgendwer Erfahrungen dieser Art gemacht: - ssw 11+4, Nft 5mm - daraufhin folgender harmony Test wegen zu wenig kindlicher DNA nicht auswertbar - 3,3% - nochmaliger Ultraschall in ssw 12+5, Nft 6mm, vergrößerte Harnblase, Gehirn scheint zu klein, Wassereinlagerungen um den gesamten Körper, Herzschlag aber regelmäßig Meine Ärztin meinte, solche Werte wie beim ersten Screening hätte sie bisher nur 2x gesehen und bei beiden wäre es zum Abort gekommen. Nun liest man immer wieder, dass bei einzelnen Marken trotzdem gesunde Kinder geboren werden. Aber bei so vielen zusammen? Am Montag habe ich noch einen Termin zur feindiagnostik... Danach werde ich mich entscheiden müssen. Mich würde einfach interessieren, ob jemand auch so viele marker hatte und sich für das Kind entschieden hat und vor allem wie es ausgegangen ist. Liebe Grüße und vielen Dank
Hallo, es tut mir sehr leid in welcher Lage du gerade bist. Ich an deiner Stelle würde die Feindiagnostik abwarten, sollten da Auffälligkeiten weiterhin bestehen, würde ich wahrscheinlich noch eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen um sicher zu gehen. Es ist aber auch verdammt schwierig da einen Rad zu geben. Ich bin in der 17.ssw und erwarte auch mein 4.Kind und habe bis auf Ferndiagnostik nix machen lassen und hoffe das alles gesund ist. Also nur auf einzelne Marker würde ich mich wahrscheinlich nicht verlassen. Ich drücke dir alle Daumen und wünsche dir und deinem Wurm nur das beste. Ich hoffe ich konnte dir mit der Antwort etwas helfen. Viele liebe Grüße
Hallo. Erstmal tut mir leid was jetzt alles bei Euch los ist. Ich kenne diese Situation von unserem Sohn. Nackenfalte 3 und Auffälligkeiten gebrochener Knochen. Fruchtwasser hat damals alles bestätigt und wir haben Ihn still geboren. Du kannst ja einiges zur Absicherung machen. Wie wäre es mit dem NIPT Test? Dieser zeigt eine Menge von Chromosomen Störungen. Liebe Grüße und viel Stärke
Hallo Nora, Ich glaube der Harmony Test fällt unter diese Nipt Tests. Leider war dieser ja bei uns nicht auswertbar wegen zu wenig kindlicher DNA im Blut. Ich hätte ihn zwar wiederholen können, aber das hätte mich wieder mindestens eine Woche gekostet. Daher hat mir meine Ärztin geraten, lieber gleich die Feindiagnostik zu machen um mich nicht weiter zu quälen. Und wenn es danach noch Unsicherheiten gibt, die Fruchtwasseruntersuchung. Insgeheim hoffe ich, dass die Untersuchung den Verdacht bestätigt, dann wäre es wenigstens eine klare Entscheidung. Denn auch wenn jetzt Entwarnung käme, würd ich mir wohl immer dazu Gedanken machen.
Verstehe! Den Nipt Test würde ich trotzdem machen. In der 11/12 Woche müsste genau Material vom Kind zu sehen sein. Somit hat man dann wirklich alles gemacht. Ich wünsche Dir alles Liebe!
Ich meinte in der 13 Woche den Nipt Test.
Leider weiß ich nur zu gut, wie du dich gerade fühlst. Letztes Jahr habe ich (damals 34) bei meiner zweiten Schwangerschaft erfahren, dass die Nackentransparenz bei 5,5 mm lag. Sonst war alles unauffällig, sogar das Nasenbein war darstellbar. Wir entschieden uns dann für die Chorionzottenbiopsie und das Ergebnis war tatsächlich Trisomie 21. Ich war die ganze Zeit davon überzeugt, dass das Baby gesund war. Ich drücke dir die Daumen, dass es ein Happy end gibt und wünsche dir gleichzeitig viel Kraft für diese schwierige Zeit. Alles Liebe und Gute!
Hey,
Anfang des Jahres ging es mir ähnlich. Ich bin ebenfalls 39 und war mit Kind 4 schwanger. Wir haben uns für den Praenatest entschieden in der kompletten Variante- also alle Chromosomenstörungen. Und auch ich ging davon aus, dass alles ok ist… Bis das Ergebnis kam: Trisomie 7. Für uns war klar, dass wir das Kind nicht bekommen werden und ich war am Boden zerstört. 2 Wochen später hatte ich einen Termin zur Fruchtwasseruntersuchung, da ein Schwangerschaftsabbruch ohne Bestätigung des Praenastest nicht möglich war. Ich ging weiter davon aus, dass unser Kind diese Trisomie hat, da meine FÄ sagte, der Test sei zu 99% korrekt. Der Professor des Pränatalzentrums hat lange geschallt, alles gemessen und immer wieder gesagt, dass alles gut aussieht. Es war für mich trotzdem surreal, dass unser Kind gesund sein könnte. Ich hatte mich schon mit dem Abbruch abgefunden. Der Prof. sagte zum Schluss, er glaube nicht, dass das Kind Trisomie 7 hat, ich solle nach Hause gehen. Auch das beruhigte mich nicht und das Warten aufs Ergebnis der FU war die Hölle… 12 Tage lang. Aber dann: keine chromosomalen Aberrationen und eine Trisomie 7 wird zusätzlich sicher ausgeschlossen. Ich konnte es nicht glauben… immer wieder habe ich den Befund lesen müssen, bis es ankam in meinem Kopf. Und was soll ich sagen: unsere Maus ist jetzt 3 Wochen alt und alles ist gut. Nie wieder würde ich einen NIPT machen, oder die NF-Messung. Ich würde sofort die FU machen. Aber letztlich muss das jede für sich selbst entscheiden, wie wichtig Gewissheit ist. Ich drück dir ganz sehr die Daumen, dass auch bei dir alles gut ausgehen wird
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LG
Hallo liebe Cemeel, du hast nach den auffälligen Ergebnissen verständlicherweise recht ratlos geklungen und fragst nach Erfahrungen, eben weil die Unsicherheit bestimmt nur schwer auszuhalten ist. Und heute bist du wieder beim Arzt wegen der Feindiagnostik? Da hoffe ich mit dir, dass der Arzt dir etwas mehr Klarheit geben kann. Wenn du magst, dann schau doch auch mal bei Eltern de Da gibt es ein extra Forum für Pränataldiagnostik. Dort antwortet Barbara - alias LEU. Sie ist Frauenärztin für Humangenetik und kennt sich sehr gut aus mit dem Thema und ist wirklich sehr zuverlässig. Ihr könntest du sogar deine Werte schicken, sie schaut es sich an und antwortet dir individuell und auch persönlich, wenn du magst. Über die verdickte Nackenfalte und auch Wassereinlagerungen kann man da auch einige Threads finden, auch solche, die echt Mut machen. Vielleicht hilft es dir weiter? Wie geht es dir denn sonst so...von der Schwangerschaft her? Du kommst hoffentlich einigermaßen gut durch diese Tage. Wie alt sind deine Kinder? Viel Kraft und auch Zuversicht für dich, alles Liebe!
Vielen lieben Dank für die ganzen lieben Antworten, ja, es ist ein hin und her der Gefühle. Die Schwangerschaft an sich ist schon etwas anders als die letzten 3. Ich hab seit Beginn selbst mit argen Wassereinlagerungen zu kämpfen, was ich sonst erst um die 30. Ssw bemerkt hatte. Ich hab starke muskelschmerzen in den Beinen und oft Bauchschmerzen. Wobei ich letztere zwei Dinge eher darauf geschoben habe, dass ich halt einfach keine 26 mehr bin. Außerdem arbeite ich momentan sehr viel und das Stresslevel ist hoch. Meine Kinder sind 11, 8 und 5 und von einem anderen Papa, ich bin theoretisch alleinerziehend, was aber sehr gut klappt - auch durch die Selbständigkeit meiner Kinder. Mit meinem neuen Partner lebe ich auf relativ kurze Distanz, aber auch nicht zusammen. Ich bin kein Mensch mit großem Glauben - daher ist es sehr schwer für mich weiter positiv zu denken, wenn die Fakten so schlecht aussehen. Deswegen habe ich auch etwas Angst, dass der Arzt heute sagt, es sieht alles gut aus soweit. Denn die schlechten Ergebnisse und Aussagen meiner FÄ sind ja bereits da. Ich würde mich dann auf alle Fälle noch mit der Fruchtwasseruntersuchung absichern wollen. Ich weiß, dass ich es nicht schaffen werde, mich mit meinem Lebensstil um ein Kind mit Behinderung zu kümmern. Und auch für meine älteren Kinder fände ich es sehr traurig. Daher tue ich mich in Gedanken schwer, einfach auf das Gute zu vertrauen und mich dann überraschen zu lassen. Ich hoffe ihr versteht wie ich das meine. Nunja, ich werde sehen, was bei der Untersuchung heute rauskommt. Und werde mich bis dahin noch bei eltern de umschauen. Vielen lieben Dank nochmal für die Unterstützung!
Liebe Cemeel, deine Gedanken sind sehr verständlich. Die Schwangerschaft ist anstrengender als früher und die Muskelschmerzen tragen auch nicht zum Wohlbefinden bei. Hat dir denn die Ärztin was Hilfreiches empfehlen können? Wie ist es mit Magnesium oder sonstigen Mineralien? Das kann echt entlastend sein. Und den Stresslevel zu minimieren würde dir sicher auch guttun. Für eine Krankmeldung steht dir bestimmt nichts im Wege, wäre es denkbar für dich? Mit deinen drei Kindern kommst du gut zurecht, bist eine erfahrenen Mama und vermutlich ein Orgatalent. ;-) Doch es will alles geschafft werden ich weiß.... Wie ist es dir denn gestern beim Arzt ergangen? Konnte er dir ein wenig Mut machen? Du hattest auf eine klare Aussage gehofft? Hoffentlich findest du wirklich die nötige innere Ruhe zum Überdenken, auch wenn es dir momentan recht schwer fällt, auf Gutes zu vertrauen. Es ist so verständlich. Doch nicht aufgeben, dein Kind ist jede Hoffnung wert! Und kein Kind hat es verdient, das man die Hoffnung vorzeitig aufgibt. Auch wenn es nicht leicht ist, mit den Möglichkeiten und dem Verdacht umzugehen. Was sagt eigentlich der Papa des Kleinen, wie geht es ihm mit all dem? Ich habe nochmal geschaut, bei Eltern gibt es wirklich einige Threads, wo Mütter auch über diese Wassereinlagerungen schreiben. Es ging öfters gut aus.... Viel Kraft dir weiterhin, schreib gerne wieder!
Hallo ihr lieben Alle, Ich wollte euch noch einen kurzen, abschließenden Kommentar hierlassen: Das Ergebnis meiner Untersuchung kam heute : Trisomie 18. Damit habe ich nun endlich Gewissheit und kann die nächsten Schritte angehen. Vielen lieben Dank an euch alle für die Unterstützung in den letzten Tagen. Liebe Grüße
Du Liebe, ich habe dir eine Privatnachricht geschickt! Mitfühlgrüße von mir zu dir!