Mitglied inaktiv
Hallo, ich fühle mich mit meiner Frage gerade etwas unpassend, weil hier so ein Wirbel herrscht, aber trotzdem: Sieht man Kindern das Down Syndrom nach der Geburt an oder müssen da irgendwelche Tests gemacht werden? LG Andrea
Hi! Also Gabriel hat man's nicht gleich angesehen. Auffalen war seine Hypothonie und evtl der Nackenbereich. Darüber haben sich aber auch die Ärzte Gestritten. Jedenfalls wurd eine Chromosomenanalyse gemacht und nach 12 Tagen hatten wir das Ergebnis. Ich denke auch wenn man es gleich sehen kann, wird auf jeden Fall eine Analyse gemacht, da es auch andere Chromosomale "Störungen" gibt, bzw. kann man dann auch sagen ob es eine freie oder eine Mosaiktrisomie ist:-) Langer Rede kurzer Sinn: oft sieht man es, aber nicht immer. Liebe Grüße Nora
Huhu, kenne ein paar Leute mit DS Kindern (unter anderem mein Cousin und das Baby meiner Cousine und eine Freundin mit Baby). Ja, man erkennt es schon. Aber vielleicht nicht gleich die Eltern, die mit sowas gar nicht rechnen. Die Kinder sehen nicht viel anders aus, aber die Eltern die ich kenne haben sich immer gleich nach der Geburt gewundert wie ihr Baby aussieht. So "anders" meinten sie. Vielleicht erkennt man es nicht bei allen DS-Babys, denn nach der Geburt sehen alle Babys etwas "komisch" aus. Aber wer sich auskennt und die Merkmale gut kennt, der sieht es schon. Die Kinder haben etwas andere Augen, manchmal ist auch der Mund (Zunge) etwas anders. Sie haben oft sehr kleine Ohren, Vierfingerfurche und der kleine Finger ist etwas schief (nach aussen). Die Kinder haben oft sehr flache Nasenrücken und der kleine Zeh ist ähnlich wie der kleine Finder, die Muskeln sich manchmal überdehnbar. Aber das muß natürlich nicht auf alle DS-Kinder zutreffen und sie können evt. auch andere Merkmale haben. Die Ärzte sagen dann nach der Geburt den Eltern erst mal ncht (falls diese nichts ahnen). Es werden erst Test und eine genetische Analyse gemacht. So am 2. - 3. Tag sagen die Ärzte dann Bescheid wenn das Ergebis fest steht. Man will ja keinen falsch diese Nachricht überbringen. Aber so war es nur in den Fällen die ich kenne, es kann natürlich auch anders sein. LG, Nadja
Bei Alexandra sah man es auch nicht am Anfang, erst durch eine Chromosonenanlyse kam man drauf. Da sie ein kleines Loch im Herzen hatte, das von alleine zuwuchs, hat man sie halt auch darauf Untersucht. Liebe Grüße, Gabi www.beepworld.de/members10/gabituppul
hallo andrea ich bin in der 19 woche schwanger und erwarte ein baby mit trisomi 21. meine fa hat mir gesagt, beim geburt kann mann nicht sofort erkennen,zumindesten nicht bei alle baby.darf ich fragen ob du auch schwanger bist?? hat man bei dir festgestellt oder??es waere schön wenn wir kontakt aufnehmen können. lg kerstin