Mitglied inaktiv
Liebe Sannelea, vielen Dank noch mal für die guten Wünsche. Julian geht es im Moment sehr gut. Bis jetzt haben wir keinen Shunt, d.h. bis jetzt war die Ventrikulostomie erfolgreich. Der Kopf ist normal gewachsen (2mm) und der letzte Ultraschall war auch zufriedenstellend (es hatte sich nichts verändert). Es ist ja so, dass die Zyste und der 3. Ventrikel nicht zu schnell an Umfang verlieren sollen, weil sonst alles "zusammenfällt" und dadurch Hirnblutungen auftreten können. Wenn also alles gleich bleibt oder geringfügig weniger wird, dann ist das das erwünschte Ergebnis. Im Januar oder Anfang Februar wird ein MRT gemacht, wenn das ok ist, findet die nächste Kontrolluntersuchung erst ein Jahr danach statt und dann immer ein Mal jährlich. Julian hat sich von dem langen Krankenhausaufenthalt und der Meningitis nach der OP gut erholt, und im Moment scheint es so, als hätte diese Komplikation keine Schäden verursacht (ich hoffe es sehr). Tina, deine Homepage finde ich sehr gut. Du solltest aber erwähnen, dass die Ventrikulostomie der risikoreichere Eingriff ist (lt. Aufklärungsgespräch unserer Ärzte), weil man tiefer "reingeht" und so mehr zerstören kann. Julian hat nach der OP z.B. ziemlich doll geschielt, jetzt noch ein bisschen, aber nicht mehr so schlimm. Bei uns gab es zudem die Komplikation, dass die Naht von tief innen wieder aufgeplatzt ist und so Bakterien reinkamen, die dann eine Meningitis ausgelöst haben. Aber alles in allem, wenn es das gewesen sein sollte und keine weitere Komplikation oder Nach-OP folgen sollte, dann ist das immer noch besser als ein Shunt. Die Ventrikulostomie von Julian wurde in Stuttgart vorgenommen. Der Leiter der Neurochirurgie hier ist wohl einer der führenden Neurochirurgen in Deutschland. Er hat uns beim Aufklärungsgespräch auch gesagt, dass er die endoskopischen Geräte für Eingriffe bei Kindern mitentwickelt hat und dass sogar Leute auch München zu ihm kommen. Er war sehr, sehr zuversichtlich, und das hat uns damals sehr geholfen. (Falls jemand die Kontaktdaten haben möchte, bitte melden). So, der kleine Mann hat Hunger :-) Viele Grüße, junonie
Das freut mich zu hören!!!! Super!!!! Wünsche Julian nach all den Probs ein sorgenfreies u. vor allem Shunt-freies Leben! Die Risiken sind wirklich sehr gross bei der Ventrikulostomie, aber mit Shunt ist es auch nicht immer leicht zu leben u. meist kommt es leider zu vielen OP`s. Freut euch wenn es geklappt hat, ich wünsche es euch. LG SANNE
hey, von mir auch ein herzlichen glückwunsch. ich kenne zwar eure geschichte nicht, aber meine kleine hat auch einen hc leider shuntversorgt. wir haben im neuen jahr einen termin zur kontrolle mrt oder ct und werden das dann mal ansprechen ob es bei ihr auch möglich wäre...allerdings würden wir das auch erst machen lassen wenn sie probleme mit dem shunt hätte. @sanne, ja ja wenn man nen shunt hat ist immer der shunt an allem schuld, gell? bricht das kind mal zuckt man gleich zusammen und kontrolliert das ventil, grins. lg diana
..... hey, hey nicht frech werden! Ok, Du hast ja Recht... Shuntverlauf wird regelmässig abgetastet..."ist auch noch alles dran?" grins... LG SANNE
Hallo! Mit dem Thema Ventrikulostomie kenne ich mich nicht so aus aber ich kann dir falls du möchtest einiges über den Shunt erzählen.Mein Sohn hat einen.Wenn es dich interessiert kannst du dich gerne melden. Viele Grüße