Mitglied inaktiv
Hallo, am vergangen Freitag war ich mit meinem 2. Sohn, Timon mal wieder zur Cranio Sacral Therapie. da Timon mit seinen 16 Monaten immer noch nicht läuft, und das obwohl er schon seit nem halben Jahr kräftigst trainiert macht mir zunehmend Sorgen. Vorallem deshalb weil sich sein linker Fuß immer weiter nach außen dreht und zusätzlich nach innen knickt. Das Knicken bezieht sich nur auf die Füße. Er hat also keine X-Beine. In der letzten Woche, während unserers Urlaub wurde es jeden Tag zusehend sehr viel schlechter, und seit Sonntag habe ich den Eindruck das er sogar Scherzen beim Laufen hat. Timon kann super an der Hand laufen... hat auch schon bis zu acht sichere Schrittchen alleine geschafft. Tendenz eher wieder fallend. Am Tisch, an der Hand läuft er wie selbstverständlich. Stehen tut er auch frei und macht dabei so einiges. Nunja die Physio hat sichs nun angeschaut und meinte:" Mit diesen Füßen... am zweiten Fuß fängts auch schon an, kann man nicht laufen. Sein linker Fuß ist zu instabil er würde deswegen wegrutschen. Außerdem schließt sie ein Hüftproblem nicht aus. Man würde sofort sehen das er eine Bindehautsgewebsschwäche hat. NUn also auch mit ihm KG und jeden Tag zu Hause üben. Ich werd noch verrückt... woher soll ich die ganze Zeit und Kraft dafür nehmen? Timon ist starker Allergiker, kann kaum was essen... und nun auch noch das.... Kennt Ihr ein ähnliches Krankheitsbild? Gruß Andrea _________________ Levin Geb. Febr. 02, Muskuläre Hypotonie im Rumpf, Tetraspastik bein und linksbetont, BPD, Strapismus Convergenz, ehemaliges Frühgeborenes, krabbelt, kann nicht laufen oder sitzen, geistig top fit!
Hallo, ich kann Dir leider nicht helfen. Mein Sohn ist erst mit 16 Monaten gelaufen und der Kinderarzt meinte, bis 20 Monaten sei normal. Mein Sohn hat leider auch Nahrungsmittelunverträglichkeiten und die wechseln auch noch ständig. Ich weiss auch manchmal gar nicht, was er im Moment essen darf und was nicht. Er reagiert auch sofort auf das falsche Getreide. Liebe Grüße und dicke Knuddels von einer anderen Ess-geplagten Mama LG Kathrin
Mein Sohn hat die gleiche Fußstellung wie deiner und mein sohn läuft seit er 21Mo ist ehm FG. Julia
also dass eine bindegewegsschwäche das laufen beeinträchtigen sollte kann ich mir beim besten willen nicht denken - wohl eher dass er muskelhypoton ist - dass ist meine tochter auch - und zwar vom nacken bis in die füße - sie ist auch um tisch und so gelaufen (aber spät) aber frei laufen und mehr schlecht als recht konnte sie erst mit 28 monaten also fast 2,5 jahren - sie hat hemiparese rechts - es hieß erst geistig alles okay nur die spastik wäre - aber wie sich herausstellte beeinträchtigte ihre bewegungseinschränkung die komplette entwicklung - fast alle kinder, die eine muskelhypotonie haben sind auch leicht entwicklungsverzögert - meine konnte leider auch nur wenig sprechen - wenige einzelne worte nur - als das erst "mama" kam war sie 3 jahre und 1 woche alt - ich glaubte schon sie würde niemals laufen oder sprechen können - seit dem bin ich in diesem forum (damals unter doris j.) nun ja, sie ist noch immer entwicklungsverzögert um gut 2 jahre - kann aber relativ gut laufen (sieht aber oft aus als würde sie ständig fallen - was sie auch tut wenn sie müde ist) - sie kann alles normal sprechen und sogar ein bisschen rennen und auf dem gesunden bein sogar hüpfen - seit einigen tagen kann sie sogar auf dem bein mit der spastik für etwa 1-2 sekunden stehen - wir üben viel, damit die muskeln stärker werden. was mir auffiel: wenn sie viel gewachsen ist hat sie probleme beim laufen und gleichgewicht halten - wahrscheinlich muss sie sich dann immer erst wieder gewöhnen - wenn sie dann länger nicht gewachsen ist läuft sie wieder viel besser und stabiler. ach ja, sie ist inzwischen 7 jahre alt und trägt seit etwa einem jahr eine orthese - aber zu hause läuft sie auf socken oder barfuss.
Hallo Doris, danke für Dein Posting. Timon ist alles nur nicht entwicklungsverzögert... eher weiter....und zwar in allem. Auch ist er nicht hypoton.... kann das beurteilen da mein Großer dies ja ist. Timon dagegen ist reifgeboren, sprachlich schon sehr sehr weit... auch das sprachverständis ist enorm... seit gestern will er sein pippi ins töpfchen machen... das alles mit 16 monaten... er könnte laufen und tut es an der hand auch liebend gerne.... nur sein sich immer mehr verschiebender Fuß läßt ihn ausrutschen... Ich tippe selbst auf hüfte mittlerweile.. Gruß Andrea
hallo, bin meistens stille Leserin, aber eine Bindegewebsschwäche haben meine beiden Töchter (4 und gerade 1 Jahr) und ich auch. Es hat seine Vorteile (wir sind viel biegsamer als andere), aber wir brauchen auch mehr Muskelkraft. um uns aufrecht zu halten. Meine Große hatte Kiss und wurde von Dr. Göhmann in Hannover "eingerenkt" und lief mit 14 Monaten.Die Kleine wurde ebenfalls von Dr. Göhmann behandelt, mit dem Hinweis " das ist ja noch so ein Schlappi". Unsere Kleine ist 12 Monate und läuft ein bißchen an den Möbeln entlang. Dr. Göhmann hat gesagt, dass die Bindegewebsschwäche oder auch Hypermobiltät genannt, nicht wegzuturnen ist. Wir sollten darauf achten, dass sie sich viel bewegen, Bobby Car fahren usw.. Das sei das beste Training. Den schlacksigen Gang, weil die Füße nach innen knicken und sich ziemlich absenken (was nach Plattfüßen aussieht, aber keine sind) hat unsere Große beibehalten. Aber sie hat sich normal entwickelt.Wenn dein Kleiner Cranio Sacral bekommt, kling es auch nach Kiss. Hast du ihn darauf mal untersuchen lassen? Kiss bringt ja auch häufig Hüftprobleme mit sich. Der eine Fuss unserer Kleinen knickt auch extrem nach innen und wir werden wohl noch einmal nach Hannover fahren, um es kontrollieren zu lassen. Lass dich nicht verrückt machen! Wenn du noch Fragen hast kannst du mich gerne direkt anmailen. Alles Gute und LG Urte
Hallo Andrea, mein Sohn Fabian hat Knick-Platt-Füße und ist erst mit 20 Monaten gelaufen! Fabian auch auch Allergien und Neurodermitis. Wir müssen dieses Jahr auch noch mal zum Orthopäden, und evtl. bekommt er dann Einlagen. Wenn du das Gefühl hast das Timon Schmerzen hat, dann würde ich das auf jeden Fall noch einmal von einen Experten abklären lassen. Viel Glück! Nicole