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Gibt es hier Eltern deren Kind eine infantile Celebralparese hat?

Gibt es hier Eltern deren Kind eine infantile Celebralparese hat?

AstridP

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Hallo, würde mich über einen Austausch freuen. Habe im Moment so viele Fragen, die mir kein Therapeut bzw. Arzt beantworten kann. Mir würden Erfahrungsberichte helfen, was ihr in der Situation gemacht habt. Mein Sohn wird bald 3 Jahre und kann noch nicht laufen. Lg Astrid


Himbaer

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Antwort auf Beitrag von AstridP

Hallo, ich kann dir nur www.rehakids.de ans Herz legen. Dort habe ich auch viele Infos bekommen, aber ganz andere Baustelle wie dein Sohn. VG


4hamänner

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Mein Sohn ist jetzt schon 10. Er hat eine Tetraparese. Aber sein Hauptproblem ist die Muskelhypotonie, weshalb er auch z.B. nicht frei sitzen kann (also länger als ein paar Sekunden). Es gibt / gab hier aber auch Kinder mit Diparese und auf jeden Fall mehrere mit Hemiparese. Liebe Grüße Anja


Easy1988

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Wir hatten diese Diagnose als Noah 2 Jahre war bekommen. Da er einige Symptome einer Spastik zeigte. Ein Jahr später, sah man dass es eher in Richtung Athetose geht. Was aber auch eine Bewegungsstörung ist. Er ist jetzt 3 Jahre und 5Monate und kann nicht laufen oder krabbeln. Und spricht nicht. Schau doch mal auf seiner Homepage nach, da haben wir seine Geschichte etwas erzählt. Würde mich über Austausch freuen. lg isa www.delfintherapie-fuer-noah.de


Frühchen3108

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Antwort auf Beitrag von AstridP

Mein Sohn wird im August 3 und vor ziemlich genau 1 Jahr erhielten wir die Diagnose spastische diparese.Er hat jetzt Orthesen und läuft in einem auffälligen Gangbild seit november 2012. Im moment übt er das hüpfen/springen. ich hoffe sehr, dass er weiterhin so tolle fortschritte macht...und bis auf das gangbild ist er ein ganz normaler junge. spricht viel und deutlich,ist tagsüber trocken. Liebe Grüße


Palli

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