Plazentainsuffizienz, wer noch?

Hallo, gibt es hier noch Mütter, die auch eine unentdeckte Plazentainsuffizienz hatten? Meine Tochter wird jetzt 8 Monate alt. Sie wurde mehr aus Zufall (ich war wegen Wehen bei 36+1 ins KH gekommen, hatte eine BEL und eigentlich sollte ich schon längst wieder zu Hause sein, weil die Wehen weg waren, als das letzte CTG (nach mind. 20 x 45-CTGs) pathologisch war. Insgesamt durfte ich 2 CTGs mit enormen Herztonabfall (auf 66) und mehrere schlimme CTGs erleben, bevor mein Kind dann bei 37+0 geholt wurde. - Geschätzt vom US auf 2300 g und bis 37+0 gewartet, das es kein Frühchen ist. Dann kam sie auf die Welt mit 43 cm, 2010 g, nur noch 35,6 °. Klar verschätzt in allem von den Ärzten. Die Plazenta war nicht mehr ganz so fest, wie sie sein sollte (ungesehen, vermutlich wegen Hinterwandplazenta). Jendenfalls hatte sie auch eine extreme Trinkschwäche. Heute ist sie 72 cm groß (sie ist so schnell gewachsen!!!) und wiegt knapp 7000 g. Ich würde gern mit Müttern sprechen, die in etwa das selbe erlebt haben: Wie verarbeitet ihr das? Wie habt Ihr den ml-Zähler ausgeschaltet? Wie haben sich Eure Kinder entwickelt? War jetzt alles bissl kurz, genau habe ich es auf unserer HP stehen? Wenn ich die schreiben darf: http://unserbaby.ch/saramarie. Naja, bin nun in Therapie, um meine Selbstvorwürfe und Ängste um mein Kind in Griff zu bekommen. Verdrängen hilft ja auch nur eine Weile. Danke, Sandy