Mitglied inaktiv
Hallo! Ich bin hoffentlich jetzt im richtigen Forum.Ich habe am 22.11.04 meine zwei Mädchen in der 24+2 Woche per Notkaiserschnitt zur Welt gebracht. Leider ist meine süsse Marie nach 5 Tagen gestorben,aber meine kleine Laura lebt noch und wird zur Zeit beatmet.Mein größtest Problem macht mir aber ihre Hirnblutung IV. Grades in der linken Gehirnhälfte.Die Ärzte sagen,das wir mit schweren Behinderungen rechnen müssen,sie können uns aber leider keine konkreten Angaben machen was für Behinderungen das sein werden.Ich möchte so gerne mehr darüber wissen und wollte fragen,ob es hier Mütter mit dem gleichen Schicksal gibt,die mir vielleicht weiterhelfen können. Gruß Anke
Hi, ich kann dir leider nicht helfen. Aber mein tiefstes Beileid für Marie und alle unsere Daumen sind für Laura gedrückt. LG Jens
Hallo Anke, tja was soll ich dazu sagen? Mein Suesser wurden in der 26.SSW (25+6) geboren (auch per Notkaiserschnitt). Bei Patty ist es so, dass er eine Tetraspastik hat (Arme+Beine betreffend), eine Epilepsie (anfallsfrei) und einen Hydrocephalus der mit einem Shunt versorgt wurde. Damals hatte ich die Klinik gebeten mir Kontakt zu Familien zu verschaffen die ein aehnliches Kind haben (was die Hirnblutung betraf). Julian hatte ebenfalls 3-4 re und 4 li und ich habe ihn 2x persoenlich getroffen. Er hatte sich sehr sehr gut entwickelt, hat gesprochen, ist gelaufen und ein Laie haette nie gesehen, dass da ne Hemiparese (Halbseitenspastik)ist. Dein Kind ist ein "Ueberraschungsei" : was kommt, kommt - was nicht kommt, kommt vielleicht auch nicht. Mach Dir keine Sorgen, mit viel Liebe und Foerderung werdet Ihr das Bestes aus der kleinen Prinzessin rausholen. Mein Motto war und ist: Wenn ich schaffe, dass Patrick trotz seiner Behinderung gluecklich ist, dann hab ich alles erreicht was ich erreichen moechte. Patrick wird in einer Woche 3 Jahre alt und ist ein so froehliches Kind, man koennte den ganzen Tag nur Quatsch mit ihm machen weil man nicht genug von seinem Lachen haben kann. Wir gehen ganz offensiv mit seiner Behinderung um und bekommen wahnsinnig viel positives Feetback. Patty wird ueberall integriert, er hat Kontakt zu behinderten und nichtbehinderten Kindern und ist ueberall gern gesehen. Ich weiss nicht, wie ich Dir Mut machen kann aber ich persoenlich moechte keinen Tag mehr ohne meinen Sonnenschein sein und vielleicht gehst Du mal auf www.mini-ellert.de zu Bildergeschichten, da hat die Dagmar was geschrieben was ich so klasse finde und genau mein Denken beihnaltet. Hoffe, Dir etwas geholfen zu haben?! Wenn Du moechtest, dann kannst Du mich ja auch anmailen. Wuensch Dir alles Liebe fuer die Kleine Kaempferin. Liebe Gruesse, Cindy
Hallo Jens! Ich danke Dir Anke
Hallo Cindy! Das was Du schreibst,hat uns schon wieder etwas aufgebaut.Wir haben uns auch gesagt,egal wie Laura später auch sein wird,wir werden sie immer über alles lieben. Anke