Frühchen in der 23+0ssw =>Suche Mailkontakte

Hallo! Hast du jetzt einen Tippfehler beim Gewicht oder SSW?? Aber bei 23.ssw ist es ja eher unwahrscheinlich... Meine Tochter kam 34+5ssw und wog 1950g und das war schon wenig für die Woche... LG Jessy

ICH habe nicht unterstellt as jemand lügt, habe nur an einen Tippfehler gedacht, weil ich es schon viel finde, aber unterstellt habe ich nix!!! Wollte ich nur sagen.

in der 23 SSW ein so dewrart schweres Kind an sich schon patologisch wäre ! Entweder es liegt dann ein Rechenfehler vor oder aber was anderes nicht normales. Gerade in den ersten Wochen und Monaten wachsen Kinder alle gleich, sicher 100 oder 200 Gramm kann es mal abweichen aber nicht sooo extrem. Zuckerkranke Frauen haben extrem schwere babys, darum hatte icha uch nachgefragt, zextrem zu leicht ist eher als so extrem zu schwer .... Das ista uch kein Angriff, eher die Proportionen von nichtmal 30 cm und über ein Kilo-----

Sorry, ich will auch nicht alle in einen Topf werfen!!! Aber es ist echt schwer für eine Frühchen-Mama, die das Glück hatte, dass ihr Kind so schwer war. Ich sehe es als Glück an, denn so kann es einen Gewichtsverlust doch wesentlich leichter ertragen.... Aber es ist schon schwierig, sich als Neuling in der "Frühchen-Szene" (wenn ich es mal so salopp sagen darf) umzuschauen und zu -hören, wenn man immer zu lesen bekommt: da kann was nicht stimmen... Man fühlt sioch doch so schon schlecht genug. Ich hab mich jedenfalls so gefühlt. Da meint man, man bekommt Zuspruch von Leuten, denen es ähnlich ergnagen ist und dann prasselt es nur Mails mit Inhalt:da ist was falsch... Also: es gibt sie wirklich diese Frühchen aus der 23 SSW mit fast 1000gr.

hallo dagmar! Aber wieso soll es immer falsch sein, wenn Frauen schreiben, wie schwer ihre Kinder sind?? Warum ist denn blos der Unglaube so groß, dass es solche Kinder nicht gibt??? Bei mir war es auch kein Rechenfehler. Ich war nicht Zuckerkrank. Die Ärzte meinten sogar, eigentlich wäre es noch früher, aber das ginge ja nun wirklich nicht, da ich vorher nicht .. naja, will da nicht drauf eingehen...grins...ihr wißt schon... Klar hört es sich komisch an, wenn man schreibt, mein Kind in der 23SSW und 930gr. Nun isser 8 Jahre alt und hat bis auf eine leichte Spastik nix übrigbehalten.... Und die sieht man nur, wenn man es auch weiß.... Solche Kinder gibt es eben. Ich möchte doch nur darauf hinweisen, dass es nicht grade hilfreich ist, wenn man lauter Antworten bekommt, die das Geschiebene anzweifeln. LG Wikimama

du hast den Sechser im Lotto gewonnen die meissten Kinder in der 23 SSW damals hat man nichtmal versorgt da war eine 24 SSW schon unter der Grenze ! Und die Wolke-Studien wirst Du auch kennen zum Thema Entwicklungsprognose Ich bin zu lange in der Sachen dringewesen um alles blauäugig zu sehen. Aber ich traue Ärzten mal zu dass man Reife erkennen kann gerade an den Kleinen die noch wochenlang die Augen zugeklebt haben, Haut unreif ist und die Lunge auch und kein Mediziner Ergeiz hat kleinere Wochen zu erschaffen um sich einen Namen zu machen. Umgekehrt hats das auch, ich kenne ne Schwangere der 23 SSW die der OA nicht aufgenommen hat da er von Minifrühchen nichts hält und eine in der 25 SSW die normal entbinden musste aus dem gleichen Grund und das Kind die Geburt nicht überlebte. Klar aber ne Mutter die hier postet sucht in der Regel auch betroffene. Ich halte mich da zumindest in Sachen Aussichten recht bedeckt und ich weiss, dass es andere auch tun, nämlich die, deren Kinder nicht überlebt haben oder schwere Behinderungen haben, denn auch das wollen frischgewordene Eltern nicht hören. Im Prinzip filtern sich die raus, bei denen es gutgegangen ist was ja auch sinnvoll ist. Schwer wirds dann, wenn es bei den Betroffenen nicht gutgeht und man sich dann fragt, mensch, alle haben es toll gepackt nur meines nicht ? Es ist ne ewige Gratwanderung, fast jeder im Frühchenbereich kennt Kinder, die es nicht geschafft haben aber deren Eltern hier nicht posten. Das Thema ist zu komplex .... darum finde ich es auch schade, dass die Frühcheneltern der nun alten Kinder nicht abgetrennt ... ausser eben bei den behinderten Kindern dagmar

Hallo Dagmar, Dorry aber ich war gerade ein wenig "geschockt", als ich Deine Zeilen gelesen habe. Ich finde nicht das es Mediziner geben sollte, die entscheiden dürfen wann ein Kind zur Welt kommt. Ich denke die Grenze bei 24+0 wurde nicht ohne Grund gesetzt. Und wenn alle die so früh komme würden, krank wären oder eben sterben würden, dann hätte man diese Grenze bestimmt nach vorne verschoben. Ich selbst hatte einen Blasensprung bei 23+1 und selbst da überliessen die Ärzte uns die entscheidung ob sie alles menschenmögliche tun sollen um unsere Zwillinge am Leben zu erhalten. Nur Lungenreife, Wehenhemmer usw... gibt es erst ab 24+0 eben dieser Grenze. Meine Zwillinge kamen dann bei 26+4 durch einen Not-KS zur Welt, die Apgar Werte waren alles andere als toll, Emily (1.geborene, bei ihr war der Blasensprung) 1/1/5, David 5/5/7. Emily hat 3 lange Tage gekämpft, dann gab sie auf. Sie ist dann in meinen Armen eingeschlafen. David machte sich am Anfang ganz gut, er brauchte 1x Insulin, 3 Bluttransfusionen, und hatte sehr viele Apnoen, Bradykardien und Spo2 Abfälle. Es schien aber alles noch im "normbereich" zu liegen. Er kam dann nach 2 1/2 monaten nach hause. in dieser Zeit hatte er zwei Atemstillstände, wo wir ihn beatmen mußten, jetzt stellt sich heraus, das seine Lunge nicht in Ordnung ist, da er wieder mehrfach sehr stakre Apnoen hat. Ich mache mich deswegen aber nicht verrückt, oder frage mich ständig "warum wir". Es ist eben so, das wir so ein besonderes Kind haben, auf das wir besonders achten müssen, umso mehr freut es mich immer wieder kleine Wunder zu erleben, die es ohne größere Probleme schaffen. Aber ich habe auch vollsten Respekt vor Eltern, deren Kinder es nicht ohne Gesundheitliche Probleme schaffen. Die sich trotzdem meistens sehr aufoperungsvoll um ihre Kinder kümmern. Emily wäre auch schwerstbehindert gewesen, das wissen wir, aber trotzdem haben wir nach ihrer Hirnblutung nicht die Maschinen abschalten lassen, obwohl wir die Wahl hatten. Sie hat einfach selbst aufgegeben, ich persönlich hätte nie diese entscheidung über Leben oder Tod treffen können. Durch diese lange KH Zeit (wir waren nach seiner entlassung bis jetzt noch 5x im KH) habe ich viele Eltern kennen gelernt, extreme frühchen aber auch "spätfrühchen" alle mit unterschiedlichem ausgang. Ich möchte jetzt keineswegs Deine Meinung angreifen oder so, ich bin nur so erschrocken über die beiden Fälle die Du kennst. Ich finde auch es ist kein Streitthema, da jeder seine eigene Geschichte anders erlebt, und auch anders damit umgeht. Ich gehe mit meinem erlebten sehr offen um, das hilft mir sehr gut einfach damit besser klar zu kommen, denn vergessen kann man soetwas nie. LG Alex + David *09.08.05 26+4 850g und Engelchen Emily *09.08.05 850g +12.08.05

Hallo.. danke für eure vielen NAchrichten aber grade solche Nachrichten machen mich noch weiter kaputt als ich sowieso schon bin! Es ist kein Tippfehler! Ich habe mich hier gemeldet weil ich jemanden suche mit dem ich aml reden kann oder so weil ich habe von meiner familie oder freunden keine hilfe und schon garnicht vom vater der sagt auch eher leiber noch das ich ihn anlüge usw usw,anstatt er einfach mal mit ins KH kommt nee da is er lieber zuhause,kifft und macht mich immer am tele voll fertig! ich stehe jeden tag da alleine im kh vor meinem kind und bin immer am weinen,weil ich dis alles nich alleine schaffe!! naja könnt ja nochmal schreiben wenn ihr wollt.. gruß miriam und klein Sean Leo´n

hallo steffi.. Ja mein sohn ist noch im krankenhaus er ist ja dieses wochenende grad mal 4wochen alt geworden... also ehute ging es ihm richtig gut er konnte sogar 10min ohne beatmungsschlauch sein und weil ja son schönes wetter ist und ich ihn dann aufm arm hatte habe ich ihn mal ans fenster gehalten und er hat leicht gegrinst=)...da wusste ich das es richtig war=)!! mein sohn gibt mir in den letzten tagen wo ich selber sehr schwach bin,da gibt er mir viel kraft und baut mich mit seinem lächeln auf=)!! er ist so hübsch und kommt übelst nach seinem vater aber dem interessiert es ja nich weiter!!naja schade... meld dich.. gruß miriam

hallo, also meine vierlinge kamen 23+4 und 24+0 ssw auf die welt. sie wogen 560g, 517g, 570 und 285g. das letzte hat nach 6 std. aufgegeben alle anderen sind wohlauf! es war ein langer und harter kampf aber es hat sich gelohnt, bis auf die eine oder andere einschränkung geht es ihnen super. alles, alles gute susanne mit nora,neele,nils und engel lea

Guten Morgen ihr zwei!!!!! miriam es ist nicht leicht wenn man so allein ist,aber ich weiß du schaffst das bin mir sicher,denn ich hab es auch geschafft,und meine kleine lag drei ein halb monate im krankenhaus,sie und meine andern kinder haben mir die kraft gegeben,sei stark für dein sohn er brauch dich,und wenn du weinen musst wein das hilft,muss mich jetzt erst mal um meine kleine maus kümmern.(hunger) wo kommst du her? kopf hoch gruß steffi

Hallo Miriam!!! Meine Güte die Resonanz auf deinen Aufruf war ja echt enorm, aber wenn ich diese ganzen Mails ansehe könnte ich (zumindest bei manchen) ausflippen. Anstatt dir Mut zu machen wird deine eigentliche bitte mal garnicht berücksichtigt! Ich will dir jetzt erstmal herzlichen Glückwunsch sagen. Habe auch ein Frühchen. Sie ist wegen Plazentainsuffiziens und path. Doppler innerhalb kürzester Zeit am 14.10.2005 geholt worden. Ich selber bin 24 Jahre alt. Würde mich freuen wenn wir in Kontakt bleiben! Woher kommst du denn? Ganz lieben Gruß Nicole + Leonie (35+0 SSW 2080gr)

hallo...also ich komme aus berlin(reinickendorf)!!!wenn ihr wollte dann kann man ja auch mal die nummern austauschen aber wenn ihr es wollt dann meldet euch bitte über meine email(mausi011@hotmail.com) und dann können wir uns mal besser unterhalten! aber ansonsten wünsch ich euch allen heut noch einen schönen Muttertag!!!=) gut muss jetz wieder los weil ich zu meinem kleinem muss..bis dann meldet euch.. bey bey Miriam und Sean Leo´n