Mitglied inaktiv
Hallo meine tochter selina 26+6SSW, 885g,36cm, Hirnblutung 2-3 Grades,BPD, 13 tage beatmet danach cpap,KIss syndrom, hat einen erhöhten Muskeltonus. sie macht sich oft sehr steif. sie ist jetzt 17 monate alt unkorrigiert, kann immer noch nicht allein sitzen, krabbeln... sie ist auf nem stand von 9 monaten sagt die frühförderung. sie dreht sich erst seit kurzem auf den bauch und wieder zurück. wenn sie was mit den händen macht z.b.auf den tisch hauen dann nur mit links. das spielzeug aber nimmt sie von einer hand in die andere.da gibt es keine auffälligkeiten.wir waren beim orthopäden, da wurde sie wegen dem kiss syndrom behandelt. im moment findet sie es total toll beim wickeln immer die knie ganz steif zu machen. manchmal brauchen wir 10 minuten bis sie locker lässt. wissen nicht ob es nur ne spinnerei von ihr ist oder ob mehr dahinter steckt. hab angst das sie eine zerebrale entwicklungsstörung hat. kennt sich jemand damit aus? selina kriegt 2xwoche frühförderung, 2xwoche feldenkraistherapie in magdeburg. bitte helft mir. die ungewissheit wie sie sich mal entwickeln wird ist echt nervenraubend.sind am kur beantragen im bromerhof. haben auch pflegegeld beantragt.die erste ablehnung kam, widerspruch, jetzt war der mdk wieder da aber die meinten gleich das es wohl wieder ne ablehnung wird weil selina angeblich nicht me´hr aufwand brauch wie andere kinder in dem alter.essen tut sie nur feinpüriertes.alles mit stücken und sind sie noch so klein bricht sie sofort wieder aus.lg an alle und danke für eure antworten.
Hallo!! Mein Sohn Paul wurde in der 29.SSW geboren und wurde heute 1 Jahr alt. Beim letzten SPZ Besuch wurde eine diskrete cerebrale Bewegungsstörung diagnostiziert. Leider ist mein Sohn auch in der Grobmotorik deutlich zurück. Er hat auch einen erhöhten Muskeltonus, besonders in den Beinen, weshalb er häufig "Spitzfüße" hat. Wenn er sich aufregt, versteift er sich auch am ganzen Körper und geht dabei ins Hohlkreuz. Paul dreht sich nur über die rechte Seite und kann mittlerweile auch länger auf dem Bauch liegen. Er nimmt jetzt auch den Handstütz ein. Sitzen, Robben oder Krabbeln kann er noch nicht. Er hat jetzt aber mit dem Kreiseln angefangen. Wir turnen zwei mal die Woche nach Bobath und einmal in der Woche bekommt er Ergotherapie. Wenn du noch Fragen hast, kannst du sie gerne stellen. Lg Silvi
hallo silvi. im spz hat noch keiner was gesagt. da müssen wir alle 4 monate hin. aber ich finde in den letzten wochen ist es mehr geworden. selina dreht sich fast immer auch nur über eine seite über rechts auf den bauch. aber sonst macht sie alles mit links.abstützen kann sie sich gut. man weiß ja nie wie sich so ein kleines frühchen mal entwickelt aber die angst das größere schäden zum vorschein kommen ist echt da. außerdem ist sie immer total zappelig.ruhig ist sie nur wenn sie schläft : ) ach ja alles gute noch für euren kleinen mann zum geburtstag.
Danke schön!! Im SPZ haben sie das auch nicht so direkt gesagt, sondern nur von einer Entwicklungsverzögerung gesprochen. Wir haben uns aber die Befunde zuschicken lassen und dort Stand dann: diskrete cerebrale Bewegungsstörung. Ich habe manchmal auch das Gefühl, dass es schlechter wird. Besonders an manchen Tagen denke ich, dass es nie vorwärts geht. Und wenn ich meinen Paul mit anderen Kindern vergleiche, werde ich richtig traurig. Ich weiß schon, dass man das net machen darf, aber irgendwie erwische ich mich trotzdem dabei. Doch wenn ich einen längeren Zeitraum nehme, erkenne ich schon, dass er deutliche Fortschritte gemacht hat. Zwar nicht soooo schnell, aber ich bin über jede Kleinigkeit stolz. Was sagt denn eure Physiotherapeutin? Unsere ist eigentlich im Gegensatz zu den Ärzten recht optimistisch und denkt, dass sich alles verwachsen wird. Mit dem erhöhten Muskeltonus hätten wohl viele Frühchen zu tun... Ich hoffe wirklich, dass sich alles zum Guten wendet.
bin ja beim kur beantragen und da brauche ich sowieso die befunde vom spz. mal sehen was da drin steht. da fall ich bestimmt um :) unsere Physio ist sehr optimistisch aber die 2 stunden in der woche wo sie selina sieht ? habe den direkten vergleich. mein neffe wird am 08.08. ein jahr. der läuft fast schon. da bin ich auch immer traurig. obwohl man nie vergleichen darf. so gehe jetzt ins bett. morgen gehts wieder früh raus zum sport. versuch doch auch mal ne kur zu kriegen??? gute nacht an dich und deine familie. und an alle anderen hier. woher kommt ihr? am 09.09.ist frühchentreffen in magdeburg. vielleicht sieht man den ein oder anderen ja.
Hallo, meine Tochter Tamara hat fast genau die gleiche Vorgeschichte wie bei Euch. Auch sie hat einen Muskeltonus entwickelt. Als erstes ist mal die Frage wichtig, kann der Tonus aufgelöst werden? Wir fahren neben Bobath die alternative Schiene: strukturelle Körpertherapie, damit sich keine Muskel- und Sehnenverkürzungen einstellen; Osteopathie, das wirklich Spitze geholfen; und seit Neuem trationelle chinesische Medizin und Form von Akupunktur mit Samenkörner und ich kann nur sagen das ist der Hammer. Seit den drei Wochen wo wir das machen kann man der Entwicklung förmlich zuschauchen. Die Physiotherapeutin ist ganz begeistert und meint der Spasmus ist fast weg. Wir sind zur TCM gekommen, als wir herausfanden, dass in China die Spätfolgen durch Behandlung mit Akupunktur wenig bekannt sind. ... und noch am Rande: Es ist schon gut möglich, dass Selina eine ICP hat, aber das ist "nur" eine medizinische Beschreibung der Tatsachen (infantile cerebral Pharese, heißt nichts anderes als frühkindliche Hirnlähmung - es beschreibtausschließlich den Zustand der im Kopf nach einer Hirnblutung entsteht, es ist ähnlich zu beurteilen wie bei einem Schlaganfall), dass ändert nichts an der Situation, es entsteht dadurch nichts Neues. Versuche nicht im Internet die Auswirkungen einer ICP zu verfolgen, denn es läuft bei jedem Kind anderes. Außerdem bekommt man die Krise bei den ganzen Beschreibungen. Wenn der Muskeltonus durch gar nichts zu beheben ist, bleibt immer noch die Möglichkeit von Botox. Aber das wichtigste ist gibt ihr Zeit!!!!!!!!!! Es brauche Zeit, bis sich die Nervenzellen erholen, sie wird ihren Weg gehen! Wenn Du möchtest kannst Du dich gern mal privat mit mir in verbindung setzen, es hilft mit jemanden zu reden. der die Situation auch kennt.
hallo schwimmie. danke für den tip. werde nachher gleich mal meine alte chefin anrufen und sie fragen. sie ist heilpraktikerin und macht auch TCM. mal sehen was sie sagt. melde mich über email dann bei dir. danke und liebe grüße.
Hallo! Habt Ihr Eure Maus mal einem Kinderneurologen vorgestellt? Der müßte Euch eigentlich Auskunft geben können. Bekommt ihr keine KG? LG kathrin
kinderneurologe? nein hat unser kinderarzt von jetzt nix von gesagt und die im spz auch nicht. :( waren beim orthopäden wegen dem kiss syndrom. kriegen 2xwoche feldenkraistherapie (spezielle form der Pysio) und 2xwoche Frühförderung. hat hat auch niemand was gesagt. lg nicole