Nackenfalte auffällig

Hallo, in welcher Schwangerschaftswoche bist du denn!

Hey, wir hatten zwar keine auffällige Nackenfalte aber einen whitespot. Hab mir auch viele Gedanken und Sorgen gemacht und viel geweint und gehadert, aber am Schluss war Gott sei Dank bei der Spezialistin die nochmal genauestens geschallt hat alles ok, trotzdem hatte ich bis zur Geburt immer wieder Angst, mal mehr mal weniger. Ich drücke euch die Daumen, das auch alles ok ist bei euch. Wir hatten ja wie gesagt keine auffällige Nackenfalte aber der Whitespot hat mich auch erst mal total aus der Bahn geworfen. Wenn du magst kannst du mir auch gerne „privat“ schreiben, kann mir vorstellen wie du dich fühlst

Hier! Kann seitdem nur jedem abraten vom Ersttrimester screening viel zu oft falsch positiv und Stress wegen nix. Wenn dann gleich den Bluttest und fertig.

Wir hatten den Befund einer pathologischen Nackentransparenz mit 3,1mm und ich habe ein kerngesundes Mädchen bekommen. Erstrimesterscreening würde ich trotzdem wieder machen, weil eine erhöhte Transparenz ja nicht unbedingt ein Hinweis auf Chromosomen Störung sein muss sondern auch auf einen Herzfehler hinweisen kann und man sollte der Sache dann doch auf den Grund gehen. Jedoch würde ich nur noch den Feinultraschall mit Messung plus Harmony Test machen, die Biochemie ist komplett für die Katz und braucht kein Mensch. Du musst dir ganz bewusst machen, gerade bei so einem niedrigen Wert wie 3,3mm sind die allermeisten Babys trotzdem gesund und nicht umgekehrt!

Hier waren es sogar 4,7mm und das Kind ist kerngesund zur Welt gekommen. War aber eine anstrengende Zeit, die Bluttests waren noch sehr teuer, haben wir nicht gemacht.

Nicht bei mir, aber bei meiner Freundin. So massiv auffällig dass sie sich auf ein Kind mit Behinderung einstellte, und dann kam es gesund zur Welt.

Nackenfalte war bei uns ok, aber Nasenbein nicht darstellbar. Kann Anhalt für Chromosomenstörung sein. Wir haben uns dann für den pränatest entschieden und ich hab eine Woche total schlecht geschlafen, ständig geheult und nur Gedanken gemacht „was wäre wenn..“ Die heutige pränataldiagnostik ist Fluch und Segen zugleich. Man kann sehr viel sehr früh entdecken, aber man macht die Mütter auch mit jeder Kleinigkeit wahnsinnig. Apropos: unser nicht darstellbares Nasenbein ist mittlerweile 3,5 Monate alt und schlummert kerngesund in ihrem Bettchen ich drücke dir die Daumen, das dein kleines krümelchen gesund ist

Bei uns waren es 3,6. Dazu kam, dass ich während der Schwangerschaft bereits 41 Jahre alt war. Die errechnete Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 lag bei 1:8. Da habe ich erstmal geschluckt. Wir haben uns gegen einen Bluttest entschieden. Für mich war wichtig, dass, bis auf die verdickte Nackenfalte, alles in Ordnung und zeitgemäß entwickelt war. Meine FÄ hat mich dann noch zur Feindiagnostik in der 20. Woche geschickt. Da war dann alles unauffällig. Unser Sohn ist kerngesund zur Welt gekommen und inzwischen 5 Monate alt

Ich war am Freitag beim Spezialisten und im Ultraschall war das Nasenbein sichtbar, der Oberschenkelknochen genug lang und das Herz unauffällig. Auch ist der kleine Spatz schon recht gross. Ich habe eine Wahrscheinlichkeit von 1:166 ein Kind mit Trisomie21 zu bekommen. Ich habe nun den Bluttest noch machen lassen. Bin aber eigentlich guten Mutes, dass alles gut ist.