Deele_B.
Hallo ihr Lieben, ich bin ganz neu hier, suche aber dringend den Austausch mit anderen, die Erfahrung mit Polydaktylie haben. Beim ETS in der 14. SSW wurde bei unserem Bauchzwerg eine beidseitige postaxiale Polydaktylie diagnostiziert, also jeweils ein zweiter kleiner Finger. Bisher ohne Knochen, nur zusätzliches Gewebe. Mit diesem Schönheitsfehler können wir natürlich absolut leben, mich lässt nur die Angst nicht los, dass es ein Indiz für etwas Schwerwiegenderes ist. Die Trisomien gelten nach US und Blutuntersuchung als unwahrscheinlich, eine FU wurde uns nicht empfohlen. Gibt es hier Eltern von Kindern mit Polydaktylie? Sind eure Kinder gesund? Und wann habt ihr es erfahren? Hatte jemand beim ETS vielleicht eine ähnliche Besonderheit? Eventuell verwächst es sich noch? Es ist ja alles noch so miniklein... Für Erfahrungen und Rat wäre ich unheimlich dankbar. Viele Grüße Deele
Erfahrungen habe ich keine, vielleicht kann ich trotzdem ein bisschen zur Beruhigung beitragen. Mein Sohn erzählte mir vor kurzem von einer neuen Lehrerin. Die hat ihm und seinem Klassenkameraden (dem fehlt eine Hand) gezeigt, dass sie mit jeweils 6 Fingern und auch einem Zeh zu viel geboren ist. Und sie ist ansonsten kerngesund. Alles Gute!
In meiner Arbeit früher in einer Kinderarztpraxis hatte ich diese Diagnose 3x gesehen, und alle drei Kinder waren kerngesund. Bis auf die Zusatzfinger eben. Mach Dir nicht so nen Kopf.... das ist nichts Schlimmes und man kann das ggf. korrigieren später mal. melli
Vielen Dank, das ist schon mal beruhigend zu hören! Wir haben momentan einfach sehr wenige zuverlässige Infos... Häufigkeit, Ursachen, Begleiterscheinungen... Da springt schnell das Kopfkino an. :(