Hallo Herr Dr. Bluni,
nach der FG meines 2. Krümels wurde bei der humangenetischen Untersuchung des embryonalen Gewebes festgestellt, das eine Trisomie 8 vorlag und daher die Schwangerschaft daher ab der 9. Woche nicht mehr intakt war.
Worum handelt es sich dabei genau? Ist es ein Chromosomenfehler der von mir oder meinem Mann weitergegeben wird oder ist es einfach nur ein Fehler der bei der Befruchtung passiert und sich somit nicht zwangsläufig wiederholen muss.
Ich bin derzeit im 3. Clomizyklus und habe Angst, falls ich nun erneut schwanger werde, das es wieder so abläuft. Ich hatte 2007 schonmal eine FG, allerdings wurde da nicht untersucht warum und das Kind hatte auch einen anderen Vater.
Ich danke Ihnen schonmal für die Antwort
lg Angel
Mitglied inaktiv - 06.10.2009, 23:59
Antwort auf:
Frage wegen Trisomie 8
Hallo Angel,
1. in den sicher meisten Fällen wird das Gewebe nach früher Fehlgeburt nicht im Hinblick auf eine Ursache untersucht, da wir wissen, dass es eben meist genetische Ursachen sind.
2. bei der Trisomie 8 handelt es sich - im Gegensatz zur Trisomie 21 - um eine seltene Chromosomenstörung.
Sie tritt meist spontan auf. Bezüglich der Wiederholungswahrscheinlichkeit und des Risikos für eine neue Schwangerschaft empfehle ich Ihnen aber, eine genetische Beratung wahrzunehmen, wo man für Sie und Ihren Partner das Risiko optimal berechnen kann.
VB
von
Dr. med. Vincenzo Bluni
am 07.10.2009
Antwort auf:
Frage wegen Trisomie 8
Google mal nach Trisomie8, da findest du z.B. bei wikipedia eine gute Erklärung... T8 auch Warkany-Syndrom genannt.
Ich drücke dir beide Daumen, daß du bald schwanger wirst und alles gut geht.
lG Kerstin
Mitglied inaktiv - 07.10.2009, 10:24