Forum Hilfe für kranke und behinderte Kinder
Hallo, kann mir jemand meine Angst nehmen.Mein Kind wurde nach der Geburt von einem Herzspezialisten untersucht und er hat bei meiner Tochter einen Herzklappenfehler entdeckt.Er meinte es ist erstmal ok aber wir sollen in einem Jahr(das ist jetzt) wieder kommen damit er gucken kann wie es aussieht und wie wir weitermachen. Der Termin ist jetzt am 13. und ich haeb angst davor. Hat jemand erfhahrung! Vielen Dank an euch
Mitglied inaktiv - 02.11.2008, 13:59
Weißt du denn, was das für ein Fehler ist, wie er heißt, welche Klappe betroffen ist und hat der Arzt von einem bestimmten Stadium gesprochen? Mal pauschal gesagt: Herzklappenfehler gibt es wie Sand am Meer und die meisten sind ungefährlich und unproblematisch. Wenn der Arzt deine Tochter in ein-Jahres-Abständen sehen will, hört sich das ganz danach an. Viele Herzklappenfehler wachsen sich auch aus oder der Mensch lebt damit, oft ohne Einschränkungen. Im schlimmsten Fall gibt es sehr gute Möglichkeiten, Herzklappen zum Beispiel zu rekonstruieren -aber so weit seid ihr ja nicht -noch nicht oder sowieso überhaupt nie. Nur keine Bange. :-)
Mitglied inaktiv - 02.11.2008, 14:34
Ich weiß muß ich getsehen gar nix...und das scheint ein gutes Zeichen zu sein!?
Naja ich weiß das mein Bruder einen Klappenfehler hat und sich nicht überbelasrten durfte und darf und mein Opa ist kürzlich an seinem Herzklappenfehler gestorben.
Sicher meine Tochter ist noch jung und sonst auch gesund aber diese Sache mit meinem Opa und meinem Bruder begünstigt nicht so sehr meinen Mut...
Vielen Dank für eure Antworten und vielleicht gehts mir moreg besser und ich habe eure Antworten begriffen und sehe nicht nur das was mir angst macht...
Danke 
Mitglied inaktiv - 02.11.2008, 22:27
Hallo, unser Sohn hat einen komplexen Herzfehler, bei dem unter anderem auch die Pulmonalklappe betroffen ist (Fallot Tetralogie mit Pulmonalatresie).Allerdings wurde er schon 2 x operiert und beim nächsten Herzkatheter erfahren wir dann wohl, wann in etwa die nächste OP anstehen wird. Wo seid Ihr denn in Behandlung? Für mehr Infos gebe ich Dir 2 Links: www.herzchenforum.org www.herzkinderforum.de --> Liste Da bekommst Du sicher weitere Infos -auch zu den Kliniken. Liebe Grüße, Tina
Mitglied inaktiv - 02.11.2008, 16:55
Vielen Dank für die Links... Ich wünsche euch und ganz besonders eurem Sohn ganz viel Kraft und das ihr bald alles überstanden habt.... Liebe Grüße Jessika
Mitglied inaktiv - 02.11.2008, 22:31
Hallo Jessika, Mein Sohn hat zwar keinen Herzklappenfehler, ist aber wegen Aneurismen in kardiologischer Betreuung. Und ich kann nur bestätigen, dass Abstände von 1 Jahr und der Umstand, dass ihr offensichtlich keinen Herzpass habt, sehr gute Zeichen sind. Alles Gute Anja
Mitglied inaktiv - 03.11.2008, 11:05
Hallo Jessica! Was für einen Klappenfehler hat Deine Kleine denn? Meine Süße hat eine Pulmonalklappenstenose, d.h. die Klappe zur Lunge öffnet sich nicht vollständig. Sie kann ganz ohne Einschränkungen damit leben und ist sehr sehr belastbar. Wir mußten anfangs halbjährlich zum Cardio, jetzt nur noch jährlich und mit gaaaanz viel Glück verwächst es sich. Im schlimmsten Fall muß es per Herzkatheter gelöst werden. Am wahrscheinlichsten ist aber, das es so bleibt wie es ist und gut! Euch alles Gute! LG kathrin p.s. nach dem Termin weißt Du aber wenigstens was Sache ist, und vielleicht gibts sogar Entwarnung?
Mitglied inaktiv - 03.11.2008, 14:30
haben hier auch einen behobenen Herzfehler rumkrabbeln. AVSD oder kompletter AV Kanal in Kombination mit Trisomie 21 und Morbus Hirschsprung. Wenn ich helfen kann, melde dich Gruß Steffi
Mitglied inaktiv - 08.11.2008, 19:49
