Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, vielen Dank für die tolle Arbeit, die Sie hier leisten. Sie haben mich schon so manches mal beruhigen können. Heute möchte ich mich nochmal an Sie wenden: Gestern hatte ich das Ersttrimesterscreening, es war die 12+5 SSW. Der Ultraschall war sehr gut, NT war 1,8 mm, Nasenbein 2,8 mm, und auch sonst sah im Ultraschall alles gut aus. Allein aufgrund des Ultraschalls hatte ich ein errechnetes Risiko für Trisomie 21 von ca. 1:13.000. Dann allerdings kam der Befund des Blutes (Blutabgabe war 2 Wochen früher, also bei 10+5). Das HCG war ok, lag bei etwa 0,8 mom, aber das Papp a war mit 0,4 mom nicht gut. Allein auf Basis des Blutes wäre das Risiko bei ca. 1:500, was mich erschreckt hat. Die Ärztin meinte, dass man das Ergebnis zusammen betrachten muss und insgesamt, also Biochemie und Ultraschall ergab wieder das Risiko 1:13.000. Ich war doch etwas sprachlos gestern, so dass mir erst mal gar keine Fragen eingefallen sind. Doch nun ergeben sich welche. Zum Beispiel möchte ich gern wissen, was dieser Papp a Wert aussagt, warum der so schlecht ist. Kann es sein, dass die Plazenta nicht gut arbeiten wird (Plazentainsuffizienz)? Kann man den Wert verbessern, macht ein erneuter Test Sinn? Bei meinem ersten Kind (vor 3 Jahren) waren alle Werte top, da hatte ich ein Risiko allein von den Blutwerten von 1:6000 und jetzt plötzlich 1:500. Wie sehen Sie das? Mache ich mir zu viele Sorgen? Würden Sie weitere Untersuchungen erwägen?
von maimami am 08.11.2012, 10:28
