Sehr geehrter Prof. Dr. Hackeloer, ich bin 41 Jahre alt und in der SSW 17. Ich habe bereits eine gesunde 22 Monate alte Tochter. In SSW 12 wurde NIPT durchgeführt bzgl. Trisomie 21, 18, 13, gonosomale Erberkrankung - o.p.B. In der 15. Woche entdeckte meine Frauenärztin eine isoliert solitäre, glatt begrenzte, 1x1,5x1 cm durchmessende Nabelschnurzyste am fetalen NS-Ansatz. Daher Überweisung zum Pränataldiagnostiker. Dieser kam zu einem sonographisch und echokardiographisch unauffälligen Befund. Würden Sie mir trotzdem zu einer Fruchtwasseruntersuchung raten? Vielen herzlichen Dank.
von Elis80 am 27.04.2022, 21:13