Sehr geehrter Professor Dr. Hackelöer Ich muss mich noch einmal an Sie wenden. Bei unserem Kind wurde eine große Nackenfalte von 7mm sowie ein Hydrops an Kopf und Bauch festgestellt von der 10-12. Woche. Seit letzter Woche (heute bin ich 14+5) sind diese Auffälligkeiten alle verschwunden. Gestern war ich noch einmal im Pränatalzentrum in der Uniklinik und dort sagte man alles sei so, wie es aussehen soll. Der Fish-Test war unauffällig. Der Chromosomensatz entspricht dem eines Mädchens. Heute wurde ich angerufen, da das endgültige Ergebnis der Fruchtwasseruntersuchung (11+4) da ist. Es kam heraus, dass nur zwei Zellen des Kindes in der Probe enthalten waren. Eine Zelle war unauffällig, die andere mit einem tetraploiden Chromosomensatz ausgestattat. Ich bin niocht nur durcheinander. Ich bin völlig ko. Ich weiß gar nichts mehr. Jetzt sagte man uns, dass die Fruchtwasser-Untersuchung wiederholt werden muss. Was könnte da lossein? Zu einem tetraploiden Chromosomensatz findet man nicht viel im Internet. SIe sagten auch, dass ein Fehler nicht auszuschließen sei. Über eine Rat von Ihnen würde ich mich sehr sehr freuen! Vielen Dank schon einmal!
von mara123 am 26.02.2019, 17:53