Mitglied inaktiv
Hallo zusammen, ich weiß jetzt nicht, ob mein "Thema" hier reinpasst, ich weiß aber nicht, wo ich's posten könnte... Also, ich hatte dieses Jahr zwei FG jeweils in der 9. bzw. 10. SSW (Sept. und Dez.). Beide Male hatte ich eine Ausschabung und der Fötus wurde chromosomal untersucht. Das Ergebnis der ersten FG haben wir auch schon (auf das zweite warten wir noch): der Krümel hatte eine Trisomie 15 und war deswegen nicht lebensfähig. Auch bei der zweiten FG scheint die Ursache in einem Chromosomenfehler zu liegen, welcher genau werden wir hoffentlich im Januar erfahren. Da ich gerne so schnell wie möglich wieder schwanger werden würde, will mich mein FA vorher zur humangenetischen Beratung schicken. Hatte schon jemand von Euch eine solche Beratung? Was wird da gemacht? Was genau erfährt man über sich selbst (und evtl. über schon vorhandene Kinder)? Würdet Ihr das wieder machen? Vielen Dank für Eure Antworten! Liebe Grüße und alles Gute für Eure Schwangerschaft! Katrin
Hallo, es tut mir leid das Du 2 Babys gehen lassen musstest. Ich hatte auch schon 2 FG´s, eine 6.Woche und eine 9.Woche. Die letzte liegt 8 Monate zurück. Mein Mann und ich haben uns dann auch humangenetisch untersuchen lassen. Wir hatten erst ein Gespräch von 1. Stunde. Wir wurden gefragt nach unserem Stammbaum. Krankheiten, genetische Krankheiten etc. der kompletten Familie. Natürlich nur soweit wie man es selbst weiß. Wir wurden über eventuelle Chromosomenschäden von uns aufgeklärt, was wäre wenn einer von uns eins zuviel hat... Dann wurden uns jeweil 3 Ampullen Blut abgenommen und das wollten sie dann auf ALLES untersuchen lassen. Die Chromosomen, Blutgerinnungsstörung andere genetische Ursachen. Dann hieß es 3 Wochen warten. Bekommen wir ein Brief ist alles ok, bekommen wir ein Anruf, dann ist was Schlimmes. Wir bekamen den Brief. Ja, es ist alles inordung. Unsere Sterne sind Sterne des "zufalls"..sorry für den Ausdruck. Die beiden bekamen leider keine Chance. Aber die Embryos haben wir auch nicht untersuchen lassen, hatte auch nur nach der 2 FG eine Ausschabung. Inzwischen bin ich in der 28.Woche glücklich und gesund schwanger. Ich wünsche Dir/Euch alles Gute für die Untersuchung. Und alles Gute für euren gemeinsamen Weg des Kinderwunschs. Lieben Gruß Jessi mit Merle im Bauch und 2 unvergessenen **
Hallo, es tut mir sehr leid, dass du deine zwei Engelchen hast gehen lassen müssen. Zum Humangenetiker kann ich dir sagen: bringe viel Zeit bin (bei uns dauerte das Gespräch über zwei Stunden). In der Familie meines Mannes wurde bei einer Cousine eine mehrfache Veranlagung zur Mukoviszidose festgestellt, aus diesem Grund gingen wir im letzten Jahr auch zur Beratung. Der Arzt wird wahrscheinlich (war zumindest bei uns so) mit dir ALLES durchsprechen. Welche Krankheiten in der Familie vorliegen/vorlagen. Überlege dir am Besten vorher schon, ob es irgendwelche Auffälligkeiten/Besonderheiten bei irgendeinem Familienmitglied gibt/gab (hör dich vielleicht auch mal um, meine Mama konnte mir hinterher einiges bestätigen, was ich vorher gar nicht wusste). Wir meinten gleich zu ihm: bei uns gibt es nichts... Und waren dann erstaunt, was er alles aus uns herausgekitzelt hat. Nach dem ausführlichen Gespräch wurde uns beiden noch Blut abgenommen. Das Ergebnis sollte in 14 Tagen da sein. Nach einer Woche kam der erste Brief und das war eine ausführliche Zusammenfassung des Beratungsgesprächs mit der Wahrscheinlichkeitsberechnung für sämtliche "Krankheiten", die in den Familien vorkommen (von Bluthochdruck, über Schuppenflechte bis Kurzsichtigkeit und alles was dazwischenliegt ;-)). Die Woche darauf kam die Blutanalyse ebenfalls per Post. Bei uns war alles in Ordnung, andernfalls hätte sich die KiWu-Praxis bei uns gemeldet, statt nur einen Brief zu schicken. Ja, ich würde es wieder machen lassen, weil wir uns sonst ernsthaft überlegt hätten, ein weiteres Kind zu bekommen. Mukoviszidose ist nicht ohne und genetisch weiter verbreitet, als man immer denkt. Liebe Grüße und ich drücke euch die Daumen, cassie
Hallo Katrin, tut mir leid was dir passiert ist. Ich kann dir nachfühlen wie das ist, bei mir war es ähnlich. 2 FGs in der 8.SSW (Juni und Dez 07). Bei der zweiten AS wurde dann auch eine Chromosomen-Analyse durchgeführt. Dabei kam raus, dass die Kleine einen schweren Chromosomenschaden hatte. Frank und ich wurden dann auch zur genetischen Beratung geschickt. Das Gespräch dauerte ca. 1h. Da wurde dann die komplette Familien-Krankheitsgeschichte durchgekaut. Auch ob z.B. FGs in der Familie häufiger vorgekommen sind. Das erfährt man meistens nicht so ohne konkrete Nachfrage, weil die Leute nicht drüber reden. Also mal die eigenen Mütter/ Tanten fragen... Anschließend wurde uns noch Blut abgenommen - und nach 4 Wochen hatten wir das Ergebnis, dass wir einfach nur Pech hatten. Bei uns liegt keine Chromosomen-Anomalie vor. Laut Labor hatten wir mit 4 Wochen Wartezeit sogar noch Glück, meistens dauert es dort 6 Wochen... Ich würde es auf jeden Fall wieder machen, ansonsten hätte ich mich nicht getraut nochmal loszulegen. Knapp ein Jahr nach der zweiten FG bin ich wieder schwanger geworden. Alles gute für euch, ich drücke euch die Daumen. LG Micha
... für Eure ausführlichen Berichte! Jetzt weiß ich, was "auf uns zukommt". Außerdem kann ich die Gelegenheit Weihnachten dazu nutzen, unsere Familienmitglieder nach möglichen Familienkrankheiten zu befragen. Vielen Dank für den Tipp! Zur Beratung gehen wir dann im Januar, sobald das Ergebnis der 2. Ausschabung vorliegt. Liebe Micha, liebe Jessi, es tut mir sehr leid, dass Ihr auch schon diese Erfahrung machen musstet. Ich wünsche Euch alles, alles Gute für Euch und Eure Bauchzwerge und natürlich den "Rest der Familile"! Euch noch eine schöne Schwangerschaft! Liebe Grüße, Katrin mit Vincent an der Hand und *Maximilian und *Krümel für immer im Herzen
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