Jaggerbunny123
Hallo Ich habe mal eine Frage. Wer hat oder will noch sein Fruchtwasser untersuchen lassen?? Ich überlege es schon seit einer Woche ob ich es machen lassen soll oder nicht. Mein Mann meint, wir sollen es machen. Habe aber ein wenig Angst davor. Was ist Eure Meinung dazu. Danke schon mal für Eure Antworten. LG Anke
Hallo, Ich glaube es ist noch ein wenig früh. Man macht es erst später in der 16 SSW. Es ist schon ein kleines Risiko vorhanden, aber es sind 2% ? Ich möchte es nicht machen, daher denke ich über harmony und praena nach. Da hat man 99% Sicherheit. Bei mir geht es gar nicht um Trisomie 21, damit haben wir kein Problem. Eher die anderen Erkrankungen... Wie stehst du zu dem möglichen Ergebnis? Dein Mann? LG wiki
Ich hab nichts machen lassen,es wird nach 3Erkrankungen gesucht-es gibt aber ja weitaus mehr,ne Garantie auf ein gesundes Kind hab ich dann immer noch nicht,ganz zu schweigen von erworbenen Behinderungen durch Geburtszwischenfälle etc. Ich hätte mich im Falle eines Fundes auch nicht für einen Abbruch entscheiden können,warum also mit einem Eingriff eine vielleicht intakte Schwangerschaft riskieren wenn es doch keine Konsequenzen hätte-wenn man allerdings nicht mit einem behinderten Kind leben könnte ist es natürlich richtig alle Untersuchungen zu machen,die Bluttests sind halt ohne Risiko für das Baby,aber genauso zuverlässig
Ich mache es auch auf keinen Fall. Soweit ich weiß ist die Gefahr einer FG wesentlich höher als ein aussagekräftiges Ergebnis. Wie schon geschrieben wurde, werden nur ganz wenige Krankheiten untersucht. Dafür ist mir das Risiko einer FG zu hoch. Denke auch, dass es mittlerweile bessere Alternativen gibt.
Das Risiko ist bei ca 1%,bei den Blutuntersuchungen gleich null,aber es wird ja nur nach Trisomie 15,18 und 21 gesucht,die Ergebnisse sind zu 99% korrekt,alles andere weiss man dann immer noch nicht,ich hätte mich aber eh in keinem Fall gegen das Kind entschieden,also wozu dann
Hallo In beiden Familien ist kein Kind Behindert oder mit Erbkrankheiten versehen. Also denke ich das es jetzt auch so sein wird und es gesund zur Welt kommt. Ich glaube ich lasse es. Ich habe mich gestern noch im Internet informiert.
Hallo noch mal, die Begründung keinen Test zu machen ist Quatsch! Wir haben auch in beiden Familien keinen mit Behinderungen oder Erbkrankheiten und siehe da: wir haben ein Kind mit Trisomie 21 bekommen! Denkt noch mal drüber nach, wenn das ein KO-Kriterium für Euch wäre ;-)
Habe ich... bei beiden ü-35-Schwangerschaften und würde es wieder machen.
Ich habe in dieser Schwangerschaft den Harmony-Test gemacht, weil da im Gegensatz zur Fruchtwasseruntersuchung kein Fehlgeburtsrisiko besteht. Es handelt sich dabei um einen nicht-invasiven Bluttest, bei dem die kindlichen DNA-Zellen auf die Trisomien 13, 18, und 21 untersucht werden. Er ist fast so sicher wie eine Fruchtwasseruntersuchung, aber leider werden die Kosten in der Regel nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen. Leider ist der Test mit 400 € aber recht teuer. Falls euch die Kosten nicht zu hoch sind, würde ich an deiner Stelle zunächst einen Harmony- oder Praena-Test machen. Sollte dabei ein auffälliges Ergebnis herauskommen, kannst du immer noch eine Fruchtwasseruntersuchung machen.
Hallo Anke, die gleiche Fragestellung habe ich auch schon zwei Mal hinter mir. Die Frage ist aber eigentlich nicht, ob man einen Test auf Chromosomenaberration machen lässt (egal ob Fruchtwasser oder Präna-Test) sondern welche Bedeutung das Ergebnis für Euch hat, wenn es "negativ" ausfällt. Überlegt Euch VORHER gut, welche Entscheidung ihr treffen würdet! Würdet ihr die SS abbrechen? Oder wollt ihr lediglich wissen was Euch erwartet (Trisomie 18,21 usw)? Wenn ihr sagt, egal ob das Kind eine Behinderung hat oder nicht, wir möchten es so wie es kommt, würde ich keine Fruchtwasseruntersuchung machen. Das Risiko ist zwar nur 2%, aber warum dann das eingehen? Mal davon abgesehen, das ich den Eingriff auch nicht sonderlich angenehm fand. Alles Gute Euch!