Irgendwie mache ich mir in dieser Schwangerschaft...

Hallo Krötili, genau deswegen habe ich mich für ein Erstrimester Screening entschieden mit Nackenfaltenmessung. Weil ich mir auch so viele Gedanken gemacht habe,was ist wenn es behindert ist kann ich damit umgehen usw. Und jetzt weiss ich dass alles in Ordnung ist und mache mir nicht mehr soviel Gedanken. Zumindest weiss ich dass mein Kind keine Chromosomenstörung hat,das heisst ganz sicher kann man nie sein die Untersuchung ergibt ja nur eine Wahrscheinlichkeitsberechnung. Aber ich denke da mal positiv. Ich habe ja dann in der 20.Woche noch die Feindiagnostik,da wírd ja auch nochmal geschaut ob alles dran ist und keine Behinderung zu erkennen ist. Das ist für mich auch nochmal, wichtig. Warum hast du kein Ersttrimester Screening mit NF Messung machen lassen,wenn du dir so viel Gedanken machst? Du hast ja nochmal in der 20.Woche die Möglichkeit eine Feindiagnostik machen zu lassen.Sprich vielleicht nochmal mit deinem Arzt dadrüber.Das würde ich an deiner Stelle machen,dann bist du auch ruhiger. Aber sieh mal wenn in deiner und bei deinem Partner keine Behinderungen in der Familie sind,warum sollte dein Kind eine Behinderung haben? Früher gab es das doch auch nicht ,diese Untersuchungen. Und unsere Mütter haben uns auch gesund zur Welt gebracht oder? Ich wünsche dir alles Gute und denk positiv. Lg ana

Ich würde nie abtreiben, das steht fest. Wir haben lange genug auf diese SS gewartet. Ich habe trotzdem das volle Ets gemacht. Aber auch nur, weil meine blöde alte FÄ ein scheiss Gerät hat und dadurch der Messwert grenzwertig war. Deshalb bin ich dann zu einem Pränataldiagnostiker, der auch die FD in der 22. SSW macht. Er hat auch nochmal gemessen. Der Blutbefund sieht auch gut aus. Aber selbst, wenn T21 oder was anderes rausgekommen wäre, hätte ich es behalten. Ich habs nur gemacht, um mir nicht mehr soviel Sorgen zu machen und, damit ich mich bei einem positiven Ergebnis hätte drauf vorbereiten können. Und die Familienvorgeschichte spielt da wg. T21 keine Rolle. Hat mir der Spezi erklärt. T21 tritt eben auch bei sonst gesunden Familien auf. Irgendwann is immer das erste Mal. Sie fragen zwar erblich bedingte Vorbelastungen ab, aber auch nur, weil sie damit andere schwere Schädigungen ausschliessen können. Nicht aber T21 usw. Lt. Spezi hat das damit nix zu tun. Aber bei dir wird schon alles gut sein. Die Wahrscheinlichkeit is doch eher sehr gering.

Die Nackenfaltenmessung ist ja gar nicht dazu da, eine Entscheidung über eine Abtreibung herbeizuführen. Das Ergebnis entscheidet letztlich über das OB und WIE von weiterführender Diagnostik. Und selbst ein schlechtes Ergebnis dort muss auch nicht zwangsläufig zur Abtreibung führen. Für manch einen ist es aber vielleicht gut, sich bereits während der Schwangerschaft darauf einstellen zu können, ein nicht gesundes Kind zu bekommen und darauf vorzubereiten. Ich habe die NFM auch gemacht, bei einem schlechten Wert hätte ich die FU gemacht und erst nach diesem Ergebnis das weitergehende Vorgehen festgelegt. Du hast Dich entschieden, die Untersuchung nicht zu machen. Wie alt bist Du denn? Mein FA hat die NFM sowieso erst empfohlen, wenn man vom Alter her die Empfehlung für eine FU bekommen würde. Denn wie gesagt, die NFM ist dazu da, die Notwendigkeit einer FU genauer zu bestimmen. Bei mir war nach der NFM die Wahrscheinlichkeit einer Behinderung so gering, dass die FU als nicht empfehlenswert angesehen wurde. Mach Dir keine Gedanken, bei meinen beiden Großen habe ich auch überhaupt keine pränatale Diagnostik gemacht (außer Feinscreening). Jetzt auch nur aufgrund meines Alters... LG Tina

Ich bin da ganz entspannt, ich fühle daß alles gut ist. In der ersten SS hab ich das volle Programm völlig umsonst mitgemacht, da hab ich mir mehr Sorgen gemacht als ich auf die Ergebnisse gewartet habe, als jetzt. Wir haben auch die Nackenfalte nebenher mal kurz gemessen und die war ok. Ist doch eh nur Statistik. Gestern war Trisomie 21 Tag und ich hab im TV einen Bericht gesehen, daß diese Kinder aussterben weil 85% und mehr dann abtreiben. Das finde ich traurig, ich könnte es nicht und darum vertrau ich auf Gott oder worauf auch immer, et kütt wie et kütt sagt der Kölner

hey ich selbst arbeite als hep in einer.behinderten Einrichtung und bin wahrscheinlich grade deswegen auch total mit dem Gedanken beschäftigt was wäre wenn..unsere blutwerte waren bei der nfm nicht ok....trotzdem kann man trisomie 13/18 ausschließen.und das ist das wichtigste...dem Kind kann immer was passieren und Kinder mit trisomie 21 sind ao liebenswert und sind total gut zu fördern.... jeder Mensch hat schwachen und starken auch Kinder mit down Syndrom....würde ein Kind mit trisomie 21 auch.behalten Denk aber trotzdem oft drüber nach..wissen tut man es eh erst später Wenns alter ist ob gesund oder nicht.... kann schließlich immer was passieren...nicht so viele Gedanken machen!!!alles wird gut

hi ... ich hab mir darüber bis jetzt gar keine Gedanken gemacht bzw. auf sämtliche Zusatzuntersuchungen ( wie nfm etc.) verzichtet. Mein sohn ist behindert , er ist frühkindlicher Autist und ich liebe ihn so wie er ist. Trisomie ist nicht die einzige Behinderung die ein Kind haben kann und ich wollte mich einfach nicht verrückt machen lassen.