Mitglied inaktiv
Hallo zusammen, mich würde interessieren, ob ihr Zusatzuntersuchungen durchführen lasst... Und falls ja: Welche??? Ich überlege, wenn überhaupt die Nackenfaltentransparenz checken zu lassen... Allerdings bin ich unschlüssig. Habe gehört, dass die teilweise recht ungenau sein soll so a la: "Sie sind über 30 - da liegt die Wahrscheinlichkeit bei 1:2000" oder so ähnlich... Und sich dann noch verrückter machen zu lassen... Keine Ahnung, ob das so sinnvoll ist. Freue mich auf Antworten. Schönen Abend, Brita - die auf dem Sprung zum Tanztraining ist ;)
Hallo, ja das ist richtig, die Nackenfaltenmessung ist sehr ungenau und gibt nicht wirklich Ausschluss ob Trisomie 21 oder nicht. Und wichtig finde ich immer den Gedanken, würdest Du abtreiben wenn es so wäre??? Wenn nicht, dann könnte man sich doch alle Untersuchungen sparen... Ich bin momentan auf dem Stand nichts machen zu lassen und ich bin schon 33 J. Aber da scheiden sich die Geister und Meinungen Lg
die nackentransparent lass ich wieder machen, hab ich damals auch, da war ich 26. toxoplasmose mach ich nur zu beginn. und 3 wochen vor der entbindung lass ich den streptokokkentest machen, den gibt es wohl noch nicht so lang. meine tochter muste 3 tage nach der geburt auf die intensiv wegen einer strep-infektion. damals gabs den test noch nicht, ich hätte dann ab bekommen und gut.
eine sichere aussage macht sie nicht,aber ich würd es lieber vorher wissen wollen
Ich lass auch die Nackenfaltentransparenz messen - hab ich bei der ersten SS auch schon machen lassen. Ich finde mich hat die Untersuchung eher beruhigt weil ich mir eh schon immer soviel Gedanken mache..
Auf jeden Fall, wir werden alles soweit machen lassen! Muss aber jeder für sich wissen, wenn ein negatives Ergebnis keine Konsequenzen hätte, dann könnte man sich das Geld sparen aber das muss jeder selber gemeinsam mit dem Partner entscheiden!
Ich lasse auch diesmal keine Zusatzuntersuchungen machen die das Baby betreffen! Ich hab nen Toxoplasmose Test machen lassen und am Ende der Strepto. Ich lasse nix untersuchungen weil es für mich keine Auswirkungen hat, dieses Baby ist bei uns willkommen, egal wie!! Leider hatte ich in der letzten SS eine Ringelrötel Infektion als ich in der 19.Woche war wurde sie entdeckt und wir haben bis zum Schluß um das Leben und die Gesundheit unseres Sohnes gebangt! Ich habe einen Marathon von Untersuchungen (wöchentlicher Ultraschall, ständig Blutuntersuchungen usw.) durchgemacht ... Bei uns ging alles gut, Gott sei Dank! Aber ich hätte NIE die Entscheidung treffen können die SS zu beenden (eine sehr unsensible Ärztin im KH hat uns das sogar vorgeschlagen für den Fall dass unser Baby durch die Ringelröteln geschädigt wäre ... rechtlich gesehen müsse sie uns darauf hinweisen ... ich konnte garnix dazu sagen, war inzwischen jenseits der 25.Woche!!) Meine FÄ ist sehr gewissenhaft beim Ultraschall und ich denke wenn etwas gravierendes vorliegt, dann sieht sie das ... sie hat auch in den beiden letzten SS immer mal auf die Nackenfalte geschaut und wenn das was gewesen wäre, hätte man immernoch weitere Diagnostik einleiten können ... ich finde oft ist das auch einfach reine Geldmacherei!! Aber das muss jeder für sich selbst entscheiden ... LG; Jessica
Ich lass gar nichts untersuchen. Wenn bei der Nackentransparenz was rauskommen würde, würde ich es doch nicht abtreiben nur weil es eine Trisomie hat. Also da gibts unter der Geburt viiiiel schlimmere Behinderungen und das kann man vorher auch nicht testen. Außerdem ist es wirklich sehr ungenau.
Ich denke, ich werde die Nackenfaltenmessung machen lassen und auf jeden Fall den Fehlbildungsultraschall in der 20. Woche. Wenn ich tatsächlich wieder meine Diabetes bekomme, gibt es ohnehin zig Zusatzuntersuchungen.
mach dich nicht fertig.... die nackenfalte braucht man echt nicht messen zu lassen. sollte diese verdickt sein, sieht dass ein geschulter FA schon beim US und dann ist er verpflichtet nachzumessen auf kosten der KK!!! macht nicht soviele zusatzuntersuchungen. es hat seinen grund warum die KK diese nicht übernimmt- weil sie meist schwachsinn sind.Das einzigste was ich dir empfehlen kann ist ein (zusatz?)-3d-us in der 25-29 ssw. da hast du was davon, nämlich bleibende wunderschöne erinnerungen!
Hallo zusammen, vielen Dank für die ganzen Antworten. Sie bestärken mich / uns eigentlich nur in unserem Gedankengang. Werden es zwar vor Mo noch genau durchdenken, aber ich denke, wenn überhaupt dann die Nackenfalte, den großen Organcheck um die 20. (???) und die Tests vor der Geburt. Könnte ich eigentlich jetzt noch den Toxoplasmose-Test machen? Zum 3D-Ultraschall: Auf jeden Fall - das muss sein... Schlaft schön, Brita
Ich werde Nackentest machen lassen in Kombi mit dieser Blutuntersuchung. Hab auch schon einen Termin dafür (25.2.). Das habe ich beim ersten Kind auch schon machen lassen. Die Fa hat mir auch das empfohlen da dadurch nicht unbedingt nur Chrosmosenstörungen entdeckt werden können. Sie hatte schon den Fall das bei der Messung was nicht i.o. war, sie dann weiter untersucht haben und festgestellt wurde das das baby einen Herzfehler hatte. Dadurch das es entdeckt wurde konnte man gleich entsprechend handeln. Ach ja meine FA hat mir auch einen HIV Test angeboten, den ich hab machen lassen. LG
