Marzipansprotte
Erst einmal Danke euch fürs Mut machen. Leider ging es um keine Rückfragen oder Termine. Einfach mal die Zahlen Statistisch, auf Grund von Alter und Konstitution hätte ich eine 1:179 Wahrscheinlichkeit bei meinem Baby auf Trisonomie 21, Anhand der Nackenfalte 1:557 und auf Grund des schlechten Bluttest liegen wir bei 1:62 Habe Mittwoch regulären Termin und soll dann zur Feindia, eventuell Harmony Test und dann Fruchtwasseruntersuchung bzw. Chromozettenanalyse.. (oder wie das heißt) Bin etwas platt gerade auch wenn Frauen mit schlechteren Werten "gesunde" Kinder bekommen haben...
Hey meine Liebe!!!
Ich umarme dich mal. Bin aus dem Oktoberbus. Meine Werte sind in etwa ähnlich. Habe an Mittwoch den Prenatest nur für T21 gemacht und erfahre nächste Woche Freitag die Werte.
Aber ich bin total positiv und mache mir kaum Gedanken. Die Blutwerte sollen öfter mal auffällig sein. Der Arzt, bei dem ich den Test gemacht habe hat mir auch viel Mut zugesprochen.
Achso ... mach alles nacheinander. Habe mir zb die frühe Feindiagnostik gleich gespart. 1 von 5 T21 Kindern sollen (lt dem Genostiker Arzt) keine auffällige Nackenfalte haben. Also habe ich gleich den Bluttest gemacht. Der hat mich nun 129€ gekostet. Die Fruchtwasserpunktion würde ich nur machen, wenn der Prenatest dann positiv wäre.
Ganz liebe Grüße und positive Gedanken an dich 
Oh man, lass' dich erstmal drücken! Das sind genau die Anrufe, die man nicht bekommen mag!!!
Tieeeeef durchatmen! Die nackten Zahlen heißen nämlich auch: 1 von 62 Frauen bringt ein Kind mit Trisomie auf die Welt. 61 Babies sind danach gesund.
Aber das wird deine Ärztin dir sicherlich auch schon gesagt haben.
Zum Thema Fruchtwasseruntersuchung kann ich jetzt auch nicht viel "Wertvolles" beitragen - allerdings hat meine Hebamme meine "Einstellung" dazu tatsächlich positiv verändern können. Ich habe ihr nämlich mal gesagt, dass ich mir unter keinen Umständen eine invasive Untersuchung vorstellen könne, aufgrund der bestehenden FG-Rate. Also nur, wenn es unbedingt sein müsste.
Und da hat sie mir Folgendes erklärt (man muss vielleicht dazu sagen, dass sie selbst eine FU hat machen lassen):
Die Statistiken über FUs werden schon recht lange geführt - ein Großteil der Untersuchungsergebnisse (und eben auch Misserfolge) resultiert aus einer Zeit, in der Ultraschalluntersuchungen nicht annährend so genau möglich waren, wie heute. Wo also früher ein bisschen ins Blaue hinein agiert wurde, weiß der jeweils Proben-Entnehmende Arzt wohl sehr genau, was er da tut und es kommt heute in der Regel eben nicht mehr zu ungewollten Verletzungen von Plazenta, Mutter oder Kind.
Das war mir zumindest ziemlich neu, klingt aber natürlich auch irgendwie logisch.
Vielleicht hilft dir das ein bisschen beim Nachdenken.
Bis wann müsst ihr entscheiden, wie ihr weiter vorgehen wollt?
Ich wünsche euch auf jeden Fall ganz viel Kraft für die anstehenden Gespräche und Untersuchungen. Egal was ihr machen lasst, es wird für euch immer das Richtige sein!!! 
Und immer dran denken: 1:62 ist nicht 1:2 
!
Ohje, fühl dich erstmal gedrückt. Und schau positiv nach vorne, auch wenn es auch im Moment nicht danach anfühlt. Aber wie schon gesagt wurde, 1 von 62 Frauen. Es ist keine Garantie das es so sein muss. Lass die weiteren Untersuchungen machen. Ich drück dir Daumen und bin in Gedanken bei dir. War denn die nackenfalte auffällig?
Ich weiß gar nicht so recht was ich schreiben soll..
Ich hoffe für dich das alles positiv ausgeht. ..oder besser gesagt es wird alles gut sein
ach mensch.. warum muss immer alles so kompliziert sein.. ich drück euch ganz fest die daumen.. harmony test ergebnis kannst du ungefähr mit 1 woche rechnen. ich musste nur 2 warten, weil mein arzt urlaub hatte. ich kann dir die genauigkeitswerte von meinem befund abschreiben wenn du willst. trisomie 21 ist er sehr verlässlich. ich wünsche dir, dass du das ganz schnell abklären kannst um deine schwangerschaft wieder uneingeschränkt genießen zu können. alles liebe und viele positive Gedanken, Manuela
Vielen Dank euch für eure lieben Worte.
Nach dem ersten Schock klingt die Zahl auch nicht mehr sooooo schlecht. 
Die Nackenfalte war 1,3. Also sogar im unteren grünen Bereich, das Nasenbein war auch schön zu sehen, weswegen wir jetzt erst einmal positiv denken.
Das mit der Fruchtwasseruntersuchung klingt für mich auch logisch. Auch wenn ich nicht scharf auf so eine Monsternadel im Bauch bin. 
Weiß eine von euch warum die Blutwerte so häufig die Zahl nach unten ziehen
Vielen Dank euch..... Ihr seid super...
Wie alt bist du denn? Das ist doch sehr ausschlaggebend oder
36...
Vor 3 Jahren lag mein Wert noch weit über dem 1000 Bereich.
Blöde 35 Grenze... 
Also ich bin 33 und mein Alterswert (laut Schreiben der Laboruntersuchungen) liegt nur noch bei 1:429
Dann der Wert der Ultraschalluntersuchung (welche super war) plus Blut. Schwubs habe ich einen Wert von 1:123 
Mit 31 bei meinem ersten Sohn hatte ich einen Wert von 1:6xxx irgendwas.
Also mach dir keinen Kopf. Es sind nur Wahrscheinlichkeiten.
Nur warum hast du den Test genau machen lassen? Habe ein bissl das Gefühl, du bist sehr verunsichert. Und das genau so etwas öfter vorkommt, wurde euch doch bestimmt mitgeteilt oder?
Wir haben uns bewusst für die Messung entschieden, da er eine relativ gute Aussage machen kann, wenn die Werte alle im grünen Bereich sind. Reichte uns bei Babyboy 1 damals auch. Nun ist ein Wert doof und dann machen wir halt den nächsten Test. Für uns als Familie steht aber auch fest, dass wir kein behindertes Kind bekommen wollen (darum ja auch Eingangs der Test). Jedoch stehen die Chancen trotzdem gut, dass unser zweiter Sohn vollkommen gesund ist, daher mache ich den relativ sicheren aber teureren Bluttest. Selbst wenn bei der Fruchtwasserpunktion (kostenfrei über die Kasse) die Chancen des Abganges gering sind .... möchte ich mein evtl. gesundes Kind nicht gefährden, wenn es völlig risikolose Alternativen gibt. Das Geld spielt keine Rolle. Kinder sind noch teuer genug...wäre für mich persönlich sparen am falschen Ende.
Also atme durch, entspann dich und überlege mit deinem Partner und Arzt alle weiteren Schritte. Ich finde jetzt in diesem Stadium eine frühe Feindiagnostik nur nicht ganz sinnvoll, weil genau das wurde bei mir mit der Nackenfaltenmessung auch mitgemacht (habe ich extra Bezahlt) Da wurde alles genau angeschaut und es gibt keine Auffälligkeiten. Nackenfalte super, Nasenbein da. Herz und Magen top ....selbst jeder Finger wurde gezählt. (war in der 14.ten Woche) 
Tja ähm ... also bringt das irgendwie keine eindeutige Klarheit
Alles Gute und Liebe dir
Hallo, ich drücke dir die Daumen, dass alles gut geht. Ich habe mich in den letzten Tagen auch sehr damit befasst, da bei mir auch ein Grenzwert raus gekommen ist! Trisomie 21 ein Wert von 1:492. Der ist zwar nicht schlecht, aber wenn man Grenzwert hört, macht man sich einfach verrückt. Habe dann gleich letzten Mittwoch den Harmony Test gemacht und warte noch auf das Ergebnis... Dieses warten macht mich fertig! Bei meiner Tochter habe ich nur die Nackenfalte messen lassen und sonst nix und sie is völlig gesund. Habe den Arzt gewechselt und mir dann eingebildet ich muss das testen lassen ( mein Arzt macht die Nackenfaltenmessung nur mit bluttest) und mittlerweile bereue ich es, weil es nur ein Schätzwert ist und nur den Ärzten Geld bringt. Nur mit dem Harmonytest hast du ne sichere Aussage, aber der bringt den Ärzten kein Geld da dies alles ans Labor geht! Ich wünsche dir und deinem Baby alles gute und positiv denken auch wenn es schwer fällt..