Ramona086
Hallo ihr Lieben, habt ihr euch schon dafür entschieden, welche Untersuchungen ihr zusätzlich machen lasst? Mein Frauenarzt meinte, dass wir uns da demnächst entscheiden sollten.... Wenn man so durchs Internet stöbert wird man ein bisschen unschlüssig, mit den Ergebnissen, die ja in Wahrscheinlichkeitsfaktoren ausgestellt werden. Also ich persönlich denke mir, wenn jetzt zb mein Riskio 1:500 wäre, wäre ich die ganze SS unsicher und mein Kind einfach so herzugeben, weil es eventuell behindert ist, könnte ich sowieso nicht. Wie steht ihr dazu? Wie sind die Erfahrungen bei den Schon-Mamis? Danke schon mal für jede Antwort :)
Hallo....
ich war in meiner ersten Schwangerschaft total übervorsichtig, das lag aber daran, dass ich davor eine FG hatte.
Wir haben uns für die Nackenfaltenmessung entschieden. Mein persönliches Risiko lag demnach bei 1:20000 und das hat mich dann schon sehr beruhigt. Ich weiß aber nicht, was gewesen wäre wenn ein deutlich schlechteres Ergebnis raus gekommen wäre. In der 22.SSW waren wir noch bei der Feindiagnostik, das war aber auf Grund eines White Spots am Herzen, was eigentlich völlig harmlos ist und ganz viele Babys haben. Dieser US war aber total spannend und faszinierend und ich werde ihn dieses Mal wieder machen.
Diese mal weiß ich selber nicht so genau was ich machen soll. Habe von meinem FA eine ganze Liste bekommen und soll mich auch möglichst bald entscheiden. Die ganzen Geschichten wie Toxoplasmose, Cytomegalie etc. lasse ich nicht testen. Den Zuckertest werde ich auf jeden Fall machen, weiß nur noch nicht ob den kleinen oder großen.
Will mir da irgendwie noch nicht so recht Gedanken drüber machen, ich glaube beim zweiten Kind ist man da wohl etwas entspannter.... 
Als ich ein gespräch mit der fä hatte, haben wir über krankheiten in unseren familien gesprochen. Da uns und unserem eltern nichts bekannt ist, meinte sie, sie würde dann keine extrauntersuchungen machen. Bisher bin ich auch dafür, werde aber beim nächsten termin nochmal mit ihr quatschen. Da seh ich ha dann auch wie es dem zwerg geht. Es gibt wohl eine sichere untersuchung bei der man blut abnimmt und so trisomie 18&21 zu 100% ausschließen kann. Kostenpunkt ca 700-800€... Wie gesagt, bis dato werde ich nichts extra machen lassen. Da hat man eh nur ne wahrscheinlichkeit von ????%.
Eine Trisomie hat nichts mit familiärer Vorbelastung zu tun. Diese entsteht spontan und kann jeden treffen....
huhu.. also ich denke wir werden nackenfaltenmessung machen, wobei es aber auch keine Relevanz hat was dabei raus kommt. ich könnte eh nicht abtreiben.. bei ner freundin war es so, sie hat einen Bruder, u er sollte eilt als schwer behindertes Mädchen zur Welt kommen. ok es ist schon ne weile her, aber sicher kann man sich eh nicht sein, so dass wir überlegen, vielleicht gar nichts extra zu testen.. mal sehen. bin noch unschlüssig !!!! bin aber sehr neugierig wie ihr darüber denkt :)